Was ist eine Blutuntersuchung für ELISA

Die Entwicklung der modernen Medizin in der Welt der Diagnostik überrascht immer wieder mit ihren Errungenschaften, und jetzt muss der Arzt keine Annahmen über die wahrscheinliche Diagnose treffen, sondern sich nur noch auf indirekte Anzeichen stützen. Durch die Erstellung und Einführung des ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) in die Welt der Laborforschung können Sie nicht nur das Vorhandensein des Erregers, sondern auch viele andere Merkmale der Krankheit schnell und genau bestimmen.

Entstehungs- und Entwicklungsgeschichte der IFA

Diese Methode der Blutuntersuchung wurde bereits Mitte des letzten Jahrhunderts - irgendwo in den 60er Jahren - in der praktischen Medizin angewendet. Sein ursprünglicher Zweck war die wissenschaftliche Forschung auf dem Gebiet der Histologie, die sich auf die Suche und Untersuchung der zellulären Antigenstruktur biologischer Spezies beschränkte. Der Bluttest nach der ELISA-Methode basiert auf der Wechselwirkung verwandter Antigene (AG) und spezifischer Antikörper (AT) mit der Bildung eines "Antigen-Antikörper" -Komplexes, der durch das Enzym bestimmt wird.

Dieses Phänomen veranlasste die Wissenschaftler zu der Entscheidung, dass die Methode verwendet werden kann, um Proteinverbindungen verschiedener Klassen zu erkennen, die im Blutserum gebildet werden, wenn ein Krankheitserreger in den Körper eindringt. Aufgrund ihrer direkten Beteiligung an der Funktion des Immunsystems werden diese Verbindungen als Immunglobuline (Ig, Ig) bezeichnet, und die Entdeckung war der größte Durchbruch in der Labordiagnostik..

Gleichzeitig wurde diese hochempfindliche Methode erst in den 80er Jahren aktiv eingesetzt und war nur in hochspezialisierten medizinischen Einrichtungen verfügbar. Die ersten, die die Möglichkeit hatten, Enzymimmunoassay-Analysegeräte zu verwenden, waren Stationen und Bluttransfusionszentren sowie geschlechtsspezifische und infektiöse medizinische Einrichtungen. Dies war auf die rasche Ausbreitung der "Pest des 20. Jahrhunderts" - AIDS - zurückzuführen, und es waren dringende diagnostische und therapeutische Maßnahmen erforderlich..

Möglichkeiten der Technik

Das Anwendungsgebiet des Bluttests für ELISA ist ziemlich breit - im Moment ist es unmöglich sich vorzustellen, wie kompliziert die Suche nach der Ursache vieler Krankheiten sein würde. Diese Forschung wird heute in fast allen medizinischen Bereichen eingesetzt, auch in der Onkologie. Obwohl es für Uninformierte schwierig ist zu verstehen, war es in einigen Fällen möglich, das Leben von Patienten zu retten, die in den frühen Stadien einen Tumor entdeckt hatten..

In modernen Diagnosezentren werden Laboruntersuchungen nicht nur durch Tumormarker dargestellt, sondern verfügen auch über ein beeindruckendes Arsenal an Panels zur Durchführung dieser Diagnose. Mit ihrer Hilfe können viele pathologische Zustände wie hormonelle Anomalien und Infektionsprozesse unterschiedlicher Herkunft festgestellt werden..

Durch die Durchführung und Dekodierung eines ELISA-Bluttests kann außerdem die Wirkung von Medikamenten auf den Körper einer kranken Person und sogar eines Tieres verfolgt werden. Letzteres wird häufig in Tierkliniken eingesetzt, um die Gesundheit unserer Haustiere oder Ernährer zu erhalten und eine stabile Versorgung mit Fleisch, Milchprodukten und Eiern zu gewährleisten, die in der Ernährung unersetzlich sind..

Aufgrund der Entnahme von nur wenigen Millilitern venösem Blut und seiner Diagnose mit der ELISA-Methode kann der Arzt nach Beschreibung der Forschungsmaterialien Folgendes bestimmen:

  • hormoneller Zustand, einschließlich biologisch aktiver Substanzen der Gonaden und Schilddrüsen sowie der Nebennieren;
  • das Vorhandensein von bakteriellen und viralen Infektionen (Hepatitis B und C, Syphilis, Herpes, Chlamydien, Tuberkulose, Myko- und Ureaplasmose, HIV, TORCH) und anderen Krankheiten dieser Art;
  • Anzeichen einer lebenswichtigen Aktivität von Krankheitserregern des pathologischen Prozesses, die in der Genesung endeten und in das Stadium der Antikörperbildung übergingen (Immunantwort).

Solche Komplexe sind für Immunzellen viel einfacher zu erkennen und zu eliminieren. Resteffekte in Form von Antikörpern sind in mehreren Fällen lebenslang im Blut enthalten, wodurch das Risiko einer erneuten Infektion praktisch auf Null reduziert wird.

Sorten von Immunglobulinen

Es gibt verschiedene Arten von Antikörpern, von denen jeder in einem bestimmten Stadium am Prozess der Immunantwort beteiligt ist. Beispielsweise sind Immunglobuline der Klasse M (IgM) die ersten, die als Reaktion auf den Eintritt von Bluthochdruck in den Körper gebildet werden. Ihre höchsten Raten werden in den ersten Tagen der Krankheit beobachtet..

Dann startet das Immunsystem Ig der Klasse G (IgG) in das Plasma, die für die vollständige Zerstörung der Antigene und die Genesung des Patienten verantwortlich sind. Später befinden sie sich weiterhin im Blut und bereiten so die Immunität auf den wiederholten Treffer des identischen Erregers vor. So funktioniert die Impfung. Mit der Einführung geschwächter Antigene pathologischer Mikroorganismen treten viele Immunglobuline auf und zirkulieren im Plasma.

Und wenn pathogener Kontakt auftritt, werden sie schnell mit der Infektion fertig und bewahren den Körper vor Gesundheitsbedrohungen. IgA ist in großen Mengen in den Schleimhäuten konzentriert und blockiert den Eintritt pathogener Viren und Bakterien in den Körper. IgE sind für die Abtötung parasitärer Infektionen verantwortlich, und es gibt viele andere Immunglobuline, die an der Immunantwort beteiligt sind.

Die wichtigsten für die Labordiagnostik interessanten Objekte sind die Ig-Klassen M, G und A. Anhand ihrer Konzentration können Sie das Stadium der Krankheit bestimmen und herausfinden, welche Infektionskrankheiten eine Person in ihrem Leben hatte. Sie können beispielsweise überprüfen, ob in der Vergangenheit Windpocken oder Röteln aufgetreten sind. Der Arzt muss nicht mehrere Laboruntersuchungen verschreiben, um herauszufinden, ob eine bestimmte Art von AT oder AH im Körper des Patienten vorhanden ist oder welche Hormonkonzentration vorliegt. Es reicht aus, eine Überweisung für einen ELISA zu verfassen.

Die Essenz der Technik

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay für Parasiten und andere Mikroorganismen - Schädlinge der Körpergesundheit - ermöglicht es, nicht nur das Vorhandensein von Krankheitserregern festzustellen, sondern auch deren Anzahl im Blutplasma des Patienten zu ermitteln. Eine solche Studie ermöglicht somit sowohl die qualitative als auch die quantitative Analyse pathogener Mikroorganismen im Serum..

Das Konzentrationsniveau des Erregers beeinflusst die Entwicklung der Infektion und die Genesungsrate erheblich. Daher wird eine qualitative Bewertung als nicht weniger wichtig als eine quantitative angesehen. Sie ist weit entfernt von der letzten Rolle sowohl bei der Behandlung von Kindern als auch von Erwachsenen. Aber wie kommt es, dass ELISA eine so breite Palette von Mikroorganismen erkennen kann, die im Körper von Menschen und Tieren parasitieren, Schaden anrichten und die Lebensqualität beeinträchtigen??

Die Forschungsmethodik basiert auf mehreren Optionen (direkt und indirekt - wettbewerbsfähig und nicht wettbewerbsfähig) zur Ausführung der zugewiesenen Aufgaben, von denen jede für bestimmte Zwecke bestimmt ist. Dieser Ansatz ermöglicht eine gezielte Suche und in kürzester Zeit die Identifizierung der Ursache einer bestimmten Pathologie. Zum Nachweis von Ig verschiedener Klassenkategorien wird eine 96-Well-Platte (Polystyrol-Panel) verwendet, und sorbierte rekombinante Proteine ​​befinden sich in ihren Wells. Sie spielen die Rolle von Antigenen und befinden sich im Anfangsstadium in der festen Phase.

Wenn es mit Blutplasma in die Vertiefung gelangt, identifizieren Antigene oder Antikörper das Objekt in Verbindung mit seiner Orientierung und bilden einen Komplex (AG - AT). Diese Bildung wird durch eine Enzymverbindung (Konjugat) fixiert, die sich anschließend als veränderte Färbung der Vertiefung manifestiert. ELISA wird auf spezifischen Testsystemen hergestellt, die in spezialisierten Labors hergestellt und mit einem vollständigen Satz von Reagenzien ausgestattet sind.

Diese Analyse kann an Unterlegscheiben durchgeführt werden - Unterlegscheiben und Spektrophotometer-Anzeigen, sie erfordern jedoch Handarbeit. Natürlich ist es für einen Laborassistenten um ein Vielfaches bequemer und schneller, alle Manipulationen an vollautomatisierten Geräten durchzuführen. Wenn sie verwendet werden, wird das Laborpersonal von einer großen Menge monotoner Aktivitäten befreit - Waschen, Instillieren und der Rest der Routine, aber nicht alle medizinischen Einrichtungen können sich solch teure Geräte leisten

Die Interpretation von Forschungsmaterialien liegt ausschließlich in der Kompetenz eines Labordiagnostikers - nur ihm können die Ergebnisse über die Besonderheiten und Feinheiten des Krankheitsverlaufs mitgeteilt werden. In diesem Fall muss der Arzt die Möglichkeit berücksichtigen, falsch negative oder falsch positive Antworten zu erhalten..

Dekodierung von Materialien

Das Ergebnis eines hochwertigen Enzymimmunoassays sollte eine eindeutige Schlussfolgerung sein - der gewünschte Mikroorganismus wurde in dieser Blutprobe gefunden oder nicht. Die quantitative Analyse zeigt den Konzentrationsgrad an und kann auf zwei Arten ausgedrückt werden - durch den Wert in Zahlen oder durch die Anzahl der "+" - Zeichen.

Analysierte Indikatoren

Während der Forschung wird eine sorgfältige Untersuchung der wichtigsten Immunglobuline durchgeführt, die an der Immunantwort beteiligt sind, wie z.

  • IgM - Nachweis dieser Klasse bedeutet die Entwicklung einer akuten Form einer Infektionskrankheit. Ein negatives Ergebnis für die Suche nach IgM kann sowohl ein Hinweis auf das Fehlen des gewünschten Pathogens als auch auf den Übergang der Krankheit in einen chronischen Verlauf sein.
  • IgA - Bestimmung dieser Klasse in Abwesenheit von IgM in den meisten Fällen ein Signal für eine chronische oder latente Form der Entwicklung einer Infektionskrankheit.
  • IgM und IgA (gleichzeitige Anwesenheit) - positive Ergebnisse für beide Typen zeigen den Höhepunkt der akuten Form der Pathologie an.
  • IgG - sein Vorhandensein zeigt die Umwandlung der Krankheit in eine chronische Form oder bei Genesung und die Bildung einer Immunität gegen den bestimmten Wirkstoff an.

Die Entstehung und Akkumulation einer bestimmten Klasse von IS erfolgt zu verschiedenen Zeitpunkten. So erscheint beispielsweise IgM etwa 5 Tage nach dem Auftreten des Erregers zuerst. IGs bleiben etwa 5-6 Wochen im Blut und verschwinden dann allmählich. Zu diesem Zeitpunkt stehen sie zur Bestimmung durch ELISA zur Verfügung. Ungefähr 3-4 Wochen nach Ausbruch der Krankheit tritt IgG auf, das anschließend mehrere Monate verbleiben kann. In der Analyse werden sie jedoch nicht immer gefunden.

IgA werden im Zeitraum von 2 bis 4 Wochen im Blut gebildet, während 20% davon im Serum und 80% in der Sekretion der Schleimhäute enthalten sind. In der Regel verschwinden diese Immunglobuline innerhalb von 2-9 Wochen, was auf die Zerstörung des Erregers und die Genesung des Patienten hinweist. Wenn der ELISA immer noch das Vorhandensein von IgA zeigt, signalisiert dies den Übergang des Prozesses in eine chronische Form..

Analyseoptionen

Abhängig von den erhaltenen Daten können ELISA-Antworten auf einem Formular in Form einer Tabelle mit einer vollständigen Liste aller AT und AG und einem Hinweis auf eine positive oder negative Reaktion ausgegeben werden. In bestimmten Situationen wird ein quantitativer Wert angezeigt - ein scharf positives, positives, schwach positives oder negatives Ergebnis. Die zweite Option gibt die Menge der in der untersuchten Blutprobe enthaltenen Antikörper an.

Zusätzlich zu den obigen Werten wird im ELISA-Verfahren ein weiterer quantitativer Parameter untersucht - der AT-Aviditätsindex, berechnet als Prozentsatz. Es zeigt, wie lange die Krankheit anhält - das heißt, je höher der Indikator, desto länger entwickelt sich die Pathologie.

Alternative ELISA-Methode

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay ist eine ziemlich bekannte und häufige Diagnose. Vielleicht haben einige noch nie davon gehört, aber es gibt eine andere Version dieser Studie, die einer Vielzahl von Menschen noch weniger bekannt ist, bei der eine Probe von Nichtblut entnommen wird. Diese Technik wird als Kotanalyse auf okkultes Blut bezeichnet und ermöglicht es Ihnen in vielen Fällen, zusätzliche anstrengende Eingriffe zu vermeiden, die auch mit unangenehmen Empfindungen einhergehen..

Ein ELISA-Test auf okkultes Blut (Hämoglobinmoleküle) ermöglicht es, auch unbedeutende Blutungen des Verdauungssystems zu erkennen, deren Anzeichen im Stuhl des Patienten, wie sie sagen, mit bloßem Auge nicht gefunden werden können. Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay in menschlichem Kot in kurzer Zeit kann Magengeschwüre, Polyposis, Divertikulose und Tumoren zeigen, die im Frühstadium nicht von bestimmten Symptomen begleitet werden.

Bis heute wurden Tausende verschiedener Arten von Enzymimmunoassay-Testsystemen entwickelt, die die Möglichkeit bieten, AT und AGs einer riesigen Liste von Pathologien zu finden. Daher wird diese Analyse in fast allen Bereichen der Medizin für jede Alterskategorie verwendet. Und die absolute Unbedenklichkeit ermöglicht es Ihnen, sowohl während der Schwangerschaft als auch zur Diagnose geschwächter Patienten darauf zurückzugreifen.

ELISA-Analyse: Was ist das? warum wird es gebraucht Vor- und Nachteile der Methode

ELISA-Analyse - was ist das? Der vollständige Name dieser diagnostischen Methode wird als enzymgebundener Immunosorbens-Assay bezeichnet und basiert auf der Bestimmung von Antikörpern verschiedener Klassen oder Immunglobulinen im peripheren Blut, die vom menschlichen Körper produziert werden..

In der Praxis eines Arztes spielt die ELISA-Analyse eine sehr wichtige Rolle, wenn eine infektiöse Pathologie diagnostiziert werden muss. Diese Analyse zeigt nicht nur das Vorhandensein einer Infektionskrankheit, sondern auch das Stadium des pathologischen Prozesses. Auch nicht nur in Bezug auf den Erreger ist die ELISA-Methode zur Anwendung indiziert: Sie wird zur Diagnose allergischer Zustände verwendet. Mit diesem Test können Sie Probleme im Immunsystem, bei vielen Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, bei Autoimmunerkrankungen und anderen Erkrankungen identifizieren.

Warum wird IFA benötigt??

Alle Forscher neigen dazu zu glauben, dass der Name "Antikörper" zu unglücklich ist. Dennoch spiegelt es ein wichtiges Merkmal von Immunglobulinen wider: Sie können schädliche Substanzen binden und neutralisieren und nähern sich ihnen wie einem "Schlüssel" zu einem "Schloss". Die Menge an Antikörpern im Blut spiegelt nicht nur die allgemeine Fähigkeit des Körpers wider, sich vor Infektionen zu schützen, sondern auch die Fähigkeit, zirkulierende Immunkomplexe zu bilden, die bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen auftreten können, beispielsweise bei rheumatoider Arthritis oder ankylosierender Spondylitis..

Komplexe von Antikörpern mit einem Antigen (einem schädlichen Faktor infektiöser Natur) sind das Ergebnis der Reaktion des Körpers auf die Einführung von "Außenseitern". Daher lernt das Immunsystem, sie mit Hilfe von Lymphozyten zu erkennen, es trainiert immunkompetente Zellen und sie sind in der Lage, hochspezifische Antikörper zu produzieren. Antikörper gegen das Epstein-Virus sind also anders angeordnet als Antikörper gegen virale Hepatitis C oder gegen E. coli und Anti-HAV oder Antikörper gegen das Hepatitis-A-Virus - anders als Autoantikörper gegen Knorpelgewebe. Es ist die hohe Spezifität und Compliance von Immunglobulinen mit einem infektiösen Erreger, die solche Laboruntersuchungen wie einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay sehr wertvoll macht..

Nach einer starken Verbindung von Antikörpern und Antigenen zu einem einzigen Komplex (Antigen-Antikörper) verlieren schädliche Faktoren ihre Fähigkeit, das Gewebe des Körpers zu schädigen, und dann werden diese Komplexe entweder neutralisiert oder durch Phagozytose durch Neutrophile lysiert und verlassen den Körper, wenn sie "verdaut" werden.

Ein ELISA-Bluttest kann zeigen, mit welchem ​​spezifischen pathogenen Faktor unser Körper konfrontiert ist und in welchem ​​Stadium der Prozess der Interaktion zwischen dem Körper und der Infektion stattfindet. Nach der Studie kann der Arzt mit einem hohen Maß an Sicherheit eine Prognose erstellen, bestimmte Arten der Behandlung verschreiben und in einigen Fällen sogar die Lebenserwartung des Patienten bestimmen, insbesondere bei chronischen Virusinfektionen, beispielsweise bei viraler Hepatitis C..

In einigen Fällen gibt es jedoch überhaupt keine Infektionserreger im Körper, und Antikörper greifen "versehentlich" ihre eigenen Organe und Gewebe an, da immunkompetente Zellen falsche Informationen erhalten haben. Solche Krankheiten werden als Autoimmunerkrankungen bezeichnet, und ein Enzymimmunoassay hilft auch, diese chronische Pathologie zu erkennen und bei der Diagnose zu helfen.

Mehr über Immunglobuline

Insgesamt produziert der menschliche Körper 5 bekannte Klassen von Antikörpern, die als Ig (was für Immunglobuline steht) bezeichnet werden und zu den Klassen A, M, G, E und D gehören. Alle von ihnen sind für die Interpretation der ELISA-Ergebnisse von großer Bedeutung. Natürlich gibt es viel mehr Komplexe, und nicht alle sind noch offen. Bei der Diagnose verschiedener Krankheiten sind jedoch die ersten drei Arten von Antikörpern am wertvollsten. Ein Bluttest für ELISA verwendet so viele Informationen wie möglich: den Zeitpunkt des Auftretens von Antikörpern im Blut, die Änderung ihrer Konzentration in Abhängigkeit von der Zeit, die Zeit des Verschwindens und auch die Art der spezifischen Antikörper.

Die Teilnehmer am primären, akuten Infektionsprozess sind Immunglobuline der Klasse M, die immer auf eine akute Phase hinweisen, auch wenn die Krankheit klinisch beseitigt ist. Ein typisches Beispiel ist die anikterische Form der akuten Virushepatitis B oder C. Ein Enzymimmunoassay für Hepatitis zeigt, dass eine Person an akuter Hepatitis leidet und Symptome wie Schmerzen im Hypochondrium, Mundtrockenheit, Gelenkschmerzen und andere unspezifische Symptome leicht verständlich werden.

Einige Wochen später werden diese Antikörper in einer zunehmend verschwindenden Konzentration gefunden, die zu Immunglobulinen der Klasse G führt. Sie werden über viele Monate und sogar Jahre im Blut bestimmt und weisen auf eine Erholung hin. Dann können sie lebenslang verbleiben und ein starkes Immunsystem bilden. Dies weist auf einen starken Schutz gegen Pathogenantigene hin. Es sind also Antikörper dieser Klasse, die eine Person gegen wiederholte Fälle von Anthrax und Pest immun machen. Es gibt jedoch Zeiten, in denen diese Antikörper ihre schädlichen Wirkungen in Gegenwart von Antigenen nicht verhindern. In diesem Fall können wir über eine Zunahme der Aktivität eines chronischen Prozesses sprechen..

IgE findet Anwendung bei der Diagnose verschiedener parasitärer Invasionen und allergischer Zustände, und IgD erfüllt eine Hilfsfunktion: Der enzymgebundene Immunosorbens-Assay ermöglicht seine Verwendung bei der komplexen Diagnose von Asthma bronchiale und Autoimmunerkrankungen. Natürlich ist die Entschlüsselung der ELISA-Analyse viel komplizierter, und Spezialisten - Immunologen können viel mehr sagen. Was sind die Anzeichen dafür, dass ein Patient sich unabhängig an das Labor wenden kann, um Forschung zu betreiben??

Indikationen zur Analyse

Zunächst müssen Sie verstehen, dass es keine solche Analyse gibt - „nur Blut für ELISA“. Es gibt eine Analyse für Hepatitis, es passiert - für Ureaplasma oder für Syphilis. Daher kann eine Blutspende für einen ELISA nur gezielt erfolgen, indem die Suche nach der gewünschten Infektion "angeordnet" wird. Es ist einfach so unverständlich, warum man Blut aus einer Vene spendet, ohne zu wissen, wonach man suchen soll. Aus diesem Grund ist der Enzymimmunoassay ein leistungsstarkes Werkzeug, das bei der diagnostischen Suche wichtig ist. Nur ein Arzt kann diese Analyse verschreiben, da er gezielt nach einer Infektion sucht, die durch diese Symptome gekennzeichnet ist. Ein gewöhnlicher Mensch kann natürlich 150 Bluttests nach der ELISA-Methode für "alle Infektionen" bestellen, aber dies wäre ein unvernünftiger und kostspieliger Ansatz für die Diagnose, bei dem Tests für alles durchgeführt werden.

Die am meisten nachgefragte Ernennung dieser Tests für folgende Krankheiten und Zustände:

Verschiedene mikrobielle und virale Infektionen, Symptome von Infektionskrankheiten - Hautausschlag, Fieber, Gelbsucht, geschwollene Lymphknoten, Durchfallsyndrom, Verdacht auf sexuell übertragbare Krankheiten.

Die ELISA-Technik hilft bei der Bestimmung von Ureaplasma und Mycoplasma, Syphilis und Chlamydien, Tuberkulose- und Cytomegalievirus-Infektionen, Herpes, Virushepatitis und Epstein-Barr-Virus. Derzeit können mit dem Enzymimmunoassay etwa 500 verschiedene Infektionen verifiziert werden.,

Wenn Sie eine helminthische Invasion und Symptome wie Allergien, Eosinophilie im Blut, Juckreiz, Dyspepsie und Gewichtsverlust vermuten,

Lesen Sie mehr über diese Art der Forschung im Artikel "Bluttest auf Würmer und Parasiten: Forschungsmethoden, ELISA, an wen und wie spenden?".

Bei der Erkennung von Allergenen, die Angioödeme, Urtikaria, Atemnot und Asthmaanfälle verursachen.

In diesem Fall wird spezifisches Ig E nachgewiesen, und es gibt ganze Allergietafeln, mit deren Hilfe das Allergen genau bestimmt werden kann - Tintenfisch oder Garnele, Trockenfutter für Fische, die Daphnien enthalten, Hausstaub. Bei der Pollinose können Sie mit dieser Methode genau das Getreide, den Strauch oder den Baum finden, die Frühlingsniesen und tränende Augen verursachen,

  • Diese Methode wird bei Verdacht auf Autoimmunerkrankungen gezeigt, die von Rheumatologen behandelt werden,
  • Wenn Tumorwachstum und -aktivität vermutet werden,
  • In der komplexen Diagnostik von Immundefizienzzuständen und HIV-Infektionen,
  • Für Blutkrankheiten und bei Transplantationen, zur umfassenden Beurteilung der Immunität, beispielsweise vor Leber- oder Nierentransplantationen.

Jetzt wissen wir, warum Sie Blut für den ELISA spenden müssen. Finden Sie heraus, wie diese Studie durchgeführt wird.

Wie die Analyse durchgeführt wird?

Das klassische Material ist das venöse Blut des Patienten. Bei Bedarf können Sie jedoch eine Vielzahl von Flüssigkeiten und Geweben untersuchen: Schleim, Speichel, Zervixsekrete, Liquor cerebrospinalis, Glaskörper des Auges, den Inhalt der Nabelschnur und Fruchtwasser. Es ist wichtig zu bedenken, dass die Einnahme verschiedener Medikamente, übermäßige körperliche Aktivität und Alkoholmissbrauch die Testergebnisse erheblich verzerren können..

Es gibt verschiedene Methoden, die diese Analyse ermöglichen. Die in klinischen Labors am häufigsten verwendete Methode ist die photometrische Methode. In diesem Fall werden mit Farbe markierte Substanzen verwendet, nach deren Reaktion und Markierung des Antigen-Antikörper-Komplexes sich ihre Farbe ändert. Infolgedessen ändert sich auch die optische Dichte der Lösung, und diese Änderung ist direkt proportional zur Konzentration der nachgewiesenen Antikörper. Laborspektrophotometer werden erfolgreich eingesetzt, um diese Abweichungen zu messen.

Für den ELISA wird auch ein fluorometrisches Verfahren verwendet, das auf der Fluoreszenz basiert. Auch hier wird die Intensität fluoreszierender Substanzen berechnet, die sich auf den untersuchten Proben niedergelassen haben..

Schließlich verwendet die immunologische Analyse elektrochemische Methoden, um die Aktivität von Enzymen zu bestimmen, die spezielle Markierungen für Antigene und Antikörper sind. Der Enzymimmunoassay selbst beinhaltet am häufigsten die Verwendung von Enzymen wie alkalischer Phosphatase, Meerrettichperoxidase und Galactosidase. Diese Enzyme können an Antikörper oder Antigene binden und diese aufgrund ihrer Aktivität markieren.

Nachteile der Methode und ihrer Vorteile

Zu den offensichtlichen "Pluspunkten" zählen die demokratischen Kosten der Analyse und die Möglichkeit des Screenings in großen Bevölkerungsgruppen, beispielsweise beim Testen schwangerer Frauen auf HIV. Die Methode des Enzymimmunoassays ist sehr spezifisch und kann verwendet werden, um die Qualität der Behandlung für viele Krankheiten zu kontrollieren. Es ist wichtig, dass die Analyse schnell erstellt wird und für den Patienten einfach und sicher ist..

Es gibt jedoch viele Fallstricke. Wenn also keine Immunglobuline nachgewiesen werden, bedeutet dies nicht, dass die Krankheit nicht zu 100% fehlt. In der Tat kann es sein, dass der Körper vor dem Hintergrund einer Immunschwäche einfach nicht "die Kraft" hat, Antikörper zu synthetisieren. Wenn ein Patient ein schweres Leberversagen hat, kann die Leber einfach kein Protein synthetisieren - den Baustein für Antikörper. In diesem Fall wird das Ergebnis als seronegativ bezeichnet, und die Bestätigung der Infektion ist durch eine direkte und fortschrittlichste Forschungsmethode erforderlich - PCR oder Polymerasekettenreaktion. Im Gegensatz zum enzymgebundenen Immunosorbens-Assay zeigt diese Methode bei der PCR nicht die Reaktion des Körpers auf den Infektionsprozess (der möglicherweise defekt ist oder überhaupt nicht vorhanden ist). Das Erbmaterial wird direkt bestimmt oder der Erreger selbst wird gefunden.

Das Enzymimmunoassay-Verfahren kann vor dem Hintergrund vieler chronischer Krankheiten und vor dem Hintergrund einer immunsuppressiven Therapie einen Fehler ergeben. In der Helminthologie und Parasitologie gibt es ein Gesetz: Nur der Nachweis eines Parasiten oder seiner Eier ist eine absolut zuverlässige Methode zur Diagnose. ELISA kann Kreuz- und falsch positive Methoden bereitstellen, die auf viele normale Ereignisse im Leben des Patienten reagieren.

Zusammenfassend muss gesagt werden, dass der enzymgebundene Immunosorbens-Assay eine leistungsstarke, aber zusätzliche Methode zur Labordiagnose vieler Krankheiten ist. In jedem Fall sollte die Diagnose auf vielen Faktoren beruhen: Beschwerden und Anamnese des Patienten, Untersuchungsdaten, andere Hilfs- und instrumentelle Diagnosemethoden.

Was ist ein ELISA-Bluttest und warum ist er für die Diagnose wichtig?

Was ist ein ELISA-Bluttest?

Dies ist ein Labortest, mit dem Sie das Vorhandensein spezifischer Antikörper (Schutzfaktoren des Blutes mit Proteincharakter) gegen bestimmte Antigene (Krankheitserreger) bestimmen können. Unter den Antikörpern sind Immunglobuline von größter Bedeutung, die in Form von Immunkomplexen vorliegen können.

Immunglobuline entstehen durch komplexe neurohumorale Reaktionen der menschlichen Immunität, die als Reaktion auf die Einführung von Fremdantigenen auftreten. Für jede Art von Krankheitserreger werden eigene spezifische Antikörper produziert. Sie wirken durch "Binden" eines Antigens oder eines pathologischen Mikroorganismus und bilden eine komplexe Verbindung "Antigen-Antikörper" mit anschließender Neutralisation, enzymatischer Lyse, Phagozytosereaktionen und Ausscheidung aus dem Körper.

Bitte beachten Sie: Durch das Vorhandensein bestimmter Komplexe nach der ELISA-Methode wird die Art des Erregers oder der schädlichen Substanz bestimmt, die dem Patienten zur Verfügung steht.

In diesem Video können Sie die Grundprinzipien der Funktionsweise der menschlichen Immunität herausfinden:

Sandwich-Immunoassay

Zahl: 2. Schematische Darstellung des Immunoassays vom Typ "Sandwich". ATp-Träger-Antikörper, ATd-Detektor-Antikörper, AG-Antigen, M-Tag, kovalent an den Detektor-Antikörper gebunden, P-Substrat, auf dem der Träger-Antikörper sorbiert ist.

Diese Variante des Immunoassays (Fig. 2) verwendet ein Paar von Antikörpern, die für räumlich entfernte Epitope des untersuchten Antigens spezifisch sind.

I. Sorption von Antikörpern unterstützen

In den Vertiefungen einer 96-Well-Platte für den Immunoassay werden Substratantikörper 1-2 μg pro Well in 100 μl phosphatgepufferter Salzlösung (PBS) sorbiert. Die Inkubation wird 30 Minuten bei Raumtemperatur durchgeführt und auf einem horizontalen Plattenschüttler geschüttelt. Das Waschen (2-fach) von ungebundenen Antigenmolekülen wird mit Phosphat-Salzpuffer durchgeführt, der 0,1% Tween-20 (PBST) enthält..

II. Blockierung

Um die Stellen der unspezifischen Bindung zu blockieren, werden die Vertiefungen der Platte mit PBST gefüllt und 10 bis 15 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert.

III. Antigen-Inkubation

In die Vertiefungen der Platte mit voradsorbierten Antikörpern werden 50 μl der Testlösung oder Standardverdünnungen des Antigens gegeben. Antigenverdünnungen sollten mit PBST hergestellt werden, da Tween-20 die unspezifische Bindung von Proteinmolekülen aneinander und an die Plattenoberfläche reduziert. Sowohl die Testlösung als auch die Standardantigenverdünnungen werden paarweise (oder 3 Wiederholungen) angewendet, wobei zwei (drei) Vertiefungen für jede Proteinverdünnung verwendet werden. Die Inkubation wird 30 min bei Raumtemperatur unter konstantem Rühren durchgeführt. Das Waschen wird dreimal mit PBST-Lösung durchgeführt.

IV. Inkubation mit enzymgebundenen Antikörpern

In die Vertiefungen der Platte 100 μl einer Lösung spezifischer Antikörper geben, die mit einer Enzymmarkierung konjugiert sind. Die optimale Konzentration an konjugierten Antikörpern wird üblicherweise vom Hersteller angegeben (üblicherweise wird eine Konzentration von 2-4 μg / ml verwendet). Die Inkubation mit enzymmarkierten Antikörpern wird 30 Minuten bei Raumtemperatur und Schütteln auf einem horizontalen Plattenschüttler durchgeführt. Das Waschen wird 5-6 mal mit PBST durchgeführt.

V. Durchführung einer enzymatischen Reaktion, begleitet vom Auftreten eines gefärbten Produkts

100 μl Substratlösung in die Vertiefungen geben und 10 min bei Raumtemperatur und konstantem Rühren inkubieren.

Vi. Eine enzymatische Reaktion stoppen

Vor der Messung der optischen Dichte wird die Farbreaktion mit 0,5 M H2SO4 gestoppt. Nach der Inkubation werden 50 & mgr; l einer 0,5 M Schwefelsäurelösung mit der OPD-Arbeitslösung in die Vertiefungen gegeben. Danach können Sie sofort mit der Messung der optischen Dichte beginnen.

Vii. Messung der optischen Dichte

Die optische Dichte der Lösung des gefärbten Produkts wird bei λ = 490 nm unter Verwendung eines Plattenspektrophotometers gemessen.

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Was sind Immunglobuline?

5 Hauptklassen von Immunglobulinen wurden entdeckt und untersucht - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Die Rolle des Restes ist noch nicht vollständig verstanden und befindet sich im Stadium der wissenschaftlichen Forschung.

Bitte beachten Sie: Die wichtigsten in der praktischen Medizin sind Immunglobuline der Klassen A, M und G. Der informative Wert der Definition basiert auf unterschiedlichen Zeitintervallen ihres Auftretens, Maximums und Verschwindens.

Lassen Sie uns dieses Problem genauer betrachten..

Die Hauptaufgabe von Immunglobulin A (IgA) sind die Schutzfunktionen der Schleimhäute der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Bei einem akuten Ausbruch der Krankheit ist es unmöglich, sie zu identifizieren. Diese Schutzkomplexe treten erst 2 Wochen nach Ausbruch der Krankheit auf, manchmal später. Der Großteil des Immunglobulins A ist in Schleimgeweben konzentriert. Ungefähr 80%. Der Rest der Antikörper zirkuliert im Blut. Die Hauptfunktion besteht darin, Mikroorganismen zu neutralisieren und zu zerstören. Nachdem die akuten Manifestationen der Krankheit abgeklungen sind, beginnt die Menge dieser Immunglobuline abzunehmen und verschwindet bis zu 8 Wochen nach Ausbruch der Krankheit vollständig. Wenn IgA zu einem späteren Zeitpunkt erkannt wird, zeigt dies die Chronisierung des Prozesses an.

Die Haupt- und ersten Marker der akuten Phase der sich entwickelnden Pathologie sind Immunglobuline der Klasse M (IgM). Sie werden am 5. Tag des Ausbruchs des Unwohlseins gefunden. Ihre Anwesenheit im Blut kann für etwa 6 Wochen bestimmt werden. Dann beginnen sie schnell zu verblassen.

Die verbleibende Immunantwort ist durch das Vorhandensein von Immunglobulinen der Klasse G (IgG) im Blut gekennzeichnet. Das Auftreten dieser Faktoren im Blut wird etwa einen Monat nach Ausbruch der Krankheit festgestellt. In Zukunft können sie für viele Monate, Jahre und sogar das ganze Leben bestimmt werden, wobei sie eine Schutzfunktion gegen die Rückkehr (Rückfall) der Krankheit ausüben und in einigen Fällen die sekundäre Entwicklung der Pathologie unmöglich machen. Wenn die Menge an Immunglobulin G wieder ansteigt, kann eine erneute Infektion vermutet werden. Eine ähnliche Schlussfolgerung kann durch die Durchführung von zwei bis drei Tests im Abstand von 2 Wochen gezogen werden..

Immunglobulin E (IgE) wird in der Praxis der Parasitologie eingesetzt.

Immunglobulin D (IgD) befindet sich auf B-Lymphozyten und kommt bei gesunden Menschen in geringen Konzentrationen vor. Nach 10 Lebensjahren erreicht es seine Maximalwerte. Die Menge an Immunglobulin D steigt während der Schwangerschaft bei Patienten mit systemischen Bindegewebserkrankungen, Asthma bronchiale und Erkrankungen, die durch einen Immundefizienzzustand verursacht werden.

Kontraindikationen

Es wurden keine kardinalen Kontraindikationen für den Enzymimmunoassay identifiziert. Manchmal kann es während der Schwangerschaft, wenn die Patientin eine kontinuierliche Veränderung der Hormone im Blut hat, erforderlich sein, die Analyse mehrmals durchzuführen, um ein zuverlässigeres Ergebnis zu erzielen. Die Diagnosemethode wird nicht empfohlen für:

  • chirurgische Eingriffe;
  • Hämolyse (Zerstörung der roten Blutkörperchen);
  • Bluttransfusion;
  • eine Punktion oder Biopsie von biologischem Material.

Indikationen für die Ernennung eines Enzymimmunoassays

Bestimmung von Antikörpern gegen das Vorhandensein pathogener Mikroben im Körper, die Folgendes verursachen:

  • Syphilis;
  • Trichomoniasis;
  • Harnstoffplasmose und Mykoplasmose.

Es gibt eine Zunahme der Menge an Immunglobulinen und bei helminthischen Invasionen.

Die Diagnose wird durchgeführt, um Folgendes zu erkennen:

  • Herpeskrankheiten;
  • Gruppen von Virushepatitis;
  • Epstein Barr Virus;
  • Cytomegalovirus.

Mit Hilfe des ELISA ist es möglich, das Vorhandensein von Antikörpern gegen 600 Arten von Allergenen zu bestimmen, den Zustand der Immunschwäche festzustellen, vor einer Transplantation eine umfassende Untersuchung durchzuführen und eine umfassende Analyse der Wirksamkeit der Behandlung durchzuführen.

ELISA ist eine zusätzliche Methode zum Nachweis von Krebszellen.

Ausbildung

Das Prinzip dieser Art von Blutuntersuchung basiert auf der Bildung spezifischer Antikörper im menschlichen Körper, wenn Antigene in ihn eindringen, dh Fremdstoffe, die die Entwicklung einer bestimmten Krankheit verursachen. Durch ihre Wechselwirkung entstehen Komplexe "Antigen-Antikörper", die in der Durchführung eines Enzymimmunoassays erforscht werden.

In dieser Hinsicht erfordert die Analyse von Blut und anderem biologischen Material für den ELISA eine gewisse Vorbereitung, um diese Komplexe und dementsprechend die Zuverlässigkeit der erhaltenen Ergebnisse nicht zu beeinflussen..

Blut wird auf leeren Magen gespendet, ebenfalls 14 Tage vor der beabsichtigten Untersuchung, die spezifische Behandlung wird ausgesetzt und die Verwendung von antibakteriellen, antiviralen Medikamenten wird eingestellt.

Blut für den ELISA wird aus einer Vene gespendet. Unmittelbar vor der Blutentnahme sollte die körperliche Aktivität eingeschränkt und das Rauchen und Trinken von alkoholischen Getränken vermieden werden.

Wie wird ein Blut-ELISA durchgeführt?


Für den Enzymimmunoassay wird in den meisten Fällen das Blut von Patienten verwendet, manchmal wird das Gewebe des Glaskörpers, die Flüssigkeit des Wirbelkanals und das Fruchtwasser entnommen.

Blut wird durch eine Injektionsnadel aus der Kubitalvene in eine Spritze gezogen. Die Studie wird auf nüchternen Magen durchgeführt. Es ist zu beachten, dass die Einnahme bestimmter Medikamente das Testergebnis beeinflussen kann. Bevor Sie Blut spenden, dürfen Sie nicht rauchen oder Alkohol trinken. Die Einnahme von Medikamenten kann die Ergebnisse verfälschen.

Bei negativen Werten der Immunglobuline IgM, IgG, IgA können wir über das Fehlen der Krankheit oder ihre Anfangsphase sprechen, und das Ergebnis mit Minuspunkten ist bei vollständiger Genesung nach einer signifikanten Zeitspanne möglich.

Wenn IgA und IgM nicht nachgewiesen werden und sich IgG positiv manifestiert, sprechen wir aller Wahrscheinlichkeit nach von der gebildeten Immunität nach einer Infektionskrankheit oder nach einer Impfung.


Bei einem hohen IgM-Titer mit negativen IgG- und IgA-Werten kann auf eine akute Infektionskrankheit geschlossen werden.

Gleichzeitige positive Werte der Ergebnisse von Immunglobulinen - IgA, IgM, IgG - sind charakteristisch für die akute Phase des Rückfalls der bestehenden chronischen Krankheit.

Für eine chronische Infektion in der Phase des Abklingens des Prozesses (Remission) zeigt der ELISA negative Werte von Immunglobulin M (IgM), während das Ergebnis der Immunglobuline G (IgG) und A (IgA) positiv ist.

Reagenzien-Kits

Kits für den Enzymimmunoassay werden von verschiedenen Herstellern in verschiedenen Konfigurationen hergestellt. Es ist in Russland anerkannt. Dieser Hersteller stellt Reagenzien für die Untersuchung fast aller in unseren Breiten häufigen Infektionen nach der ELISA-Methode her, die auf diese Weise analysiert werden können. Zusätzlich zu den Reagenzien selbst enthalten die Kits zusätzliche Materialien, die Sicherheit, Komfort und Geschwindigkeit der Analyse gewährleisten. Darüber hinaus werden chemische Substanzen in verschiedenen Farben gefärbt, was die Wahrscheinlichkeit von Fehlern bei der Auswahl eines Reagenzes durch einen Laborassistenten verringert..

Chemische und biologische Kits unterscheiden sich in der relativen Verfügbarkeit, was sich direkt auf die Verteilung und Verfügbarkeit des Enzymimmunoassays für die Bevölkerung auswirkt.

Vorteile der Enzymimmunoassay-Methode

Die Hauptvorteile der ELISA-Methode sind:

  • niedrige Analysekosten;
  • diagnostische Spezifität, Genauigkeit;
  • dynamische Kontrolle (Wiederholungsanalyse zur Bestimmung der Wirksamkeit der Behandlung und der Stadien der Krankheit);
  • die Möglichkeit, Massenuntersuchungen in Infektionsherden durchzuführen;
  • die Geschwindigkeit, mit der das Ergebnis erzielt wird;
  • relative Leichtigkeit der Analyse;
  • die Möglichkeit des Einsatzes von Informationstechnologie bei der Verarbeitung;
  • Sicherheit und Schmerzlosigkeit für den Patienten.

Bei Ernennung

Die ELISA-Methode gilt als eine der genauesten Diagnosemethoden, ihre Zuverlässigkeit liegt bei über 90%. Die Analyse wird verwendet, um verschiedene schwerwiegende Krankheiten und gefährliche Zustände zu identifizieren..

Welche Pathologien können identifiziert werden:

  • Virushepatitis;
  • HIV;
  • Cytomegalievirus-Infektion;
  • herpetische Pathologie;
  • Mononukleose;
  • Toxoplasmose;
  • Röteln, Masern;
  • einige Arten von Parasitose;
  • durch Helicobacter pylori verursachte Pathologien;
  • onkologische Erkrankungen;
  • allergische Reaktionen;
  • hormonelle Störungen;
  • Probleme bei der Arbeit des Fortpflanzungssystems;
  • Autoimmunpathologien;
  • Entwicklungsstörungen, fetale Deformitäten.

Mit einem enzymgebundenen Immunosorbens-Assay während der Schwangerschaft können Sie das Risiko für die Entwicklung bestimmter Pathologien der Nieren, des Herzens und der Blutgefäße abschätzen.

Die Diagnose wird durchgeführt, um den Spiegel an Antikörpern zu überwachen, die bei einem Kind schwerwiegende neurologische Störungen verursachen können.

Immunoassay-Bluttest in der Parasitologie


Die Möglichkeit der Verwendung eines ELISA bei der Diagnose parasitärer Erkrankungen wird durch spezifisches Immunglobulin E (IgE) bestimmt, das bei dieser Gruppe von Krankheiten tendenziell zunimmt. Darüber hinaus ist Immunglobulin E ein Marker für atopische Reaktionen, die mit allergischen Prozessen verbunden sind. Es kommt in geringen Mengen im Blut vor. Seine Hauptlokalisation sind Schleimhäute, Basophile und Markophagen. Die Hauptfunktion dieses Proteinkomplexes besteht darin, die Schleimhäute des Körpers zu schützen. Gleichzeitig ist er an Immunantworten gegen Parasiten beteiligt. Eosinophile und Makrophagen „verwalten“ die IgE-Aktivierung. Dies ist eine wichtige Tatsache beim Vergleich der Analysedaten bei der Diagnose der Krankheit..

ELISA wird verwendet, um Folgendes nachzuweisen:

  • runde Würmer (Ascaris, Madenwürmer);
  • akute und chronische Formen der Opisthorchiasis;
  • Trichinose;
  • das Vorhandensein von Lamblia (als zusätzliche Analyse);
  • Formen der Leishmaniose;
  • Amöbiasis;
  • Toxoplasmagehalt;

Wichtig: Immunglobuline werden im Körper als Antikörper gegen bestimmte Antigene produziert. Daher sind auch bei höchster Spezifität der Analyse Genauigkeitsfehler nicht ausgeschlossen. Bei parasitären Erkrankungen liegt der Prozentsatz der Wahrscheinlichkeit bei etwa 90%.

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass sich die moderne Immunologie ständig weiterentwickelt und nach neuen Methoden zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten sucht..

Stepanenko Vladimir, Chirurg

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Ein wenig über die Schutzfunktion von Proteinen im menschlichen Körper

Nach der Infektion ändern menschliche Antikörper ihre Konzentration im Blut je nach Stadium der Krankheit. Es sind Studien zur Quantität und Qualität von Antikörpern, die helfen, festzustellen, ob diese Phase akut oder chronisch ist und wie effektiv der Körper mit fremder Flora umgeht..

Die ELISA-Analyse ist wirksam bei der Untersuchung von hormonellen Störungen, der Definition von Krebs und Immunerkrankungen. Es kann im Frühstadium so schwerwiegende Krankheiten wie Hepatitis B und Syphilis, HIV-Infektionen sowie eine Reihe von Viren erkennen, die sich in keiner Weise manifestieren, beispielsweise das Cytomegalievirus.

Vorteile und Nachteile

Die Art der Diagnose eines enzymgebundenen Immunosorbens hat gegenüber anderen Untersuchungsmethoden eine Reihe von Vorteilen:

  1. Hohe Empfindlichkeit (bis zu 90%)
  2. Angemessener Preis für Diagnose-Kits.
  3. Stabilität beim Speichern aller Zutaten für den Test (mehr als ein Jahr);
  4. Möglichkeit der Erkennung einer Infektion im ersten Stadium.
  5. Bequemlichkeit und Effizienz der Forschung.
  6. Eignung für Massenerhebungen.
  7. Vereinigung.
  8. Möglichkeit der Verwendung der Mindestmenge an diagnostiziertem Material.
  9. Einfache Verfolgung der Dynamik des Verlaufs einer ansteckenden Pathologie.
  10. Verfügbarkeit (heute wird in allen Krankenhäusern und Kliniken ein Enzymimmunoassay durchgeführt)
  11. Automatisierung von Reaktionsstufen.

Zu den Mängeln der Studie gehören:

  • Identifiziert nicht den Erreger der Krankheit selbst, sondern die Immunantwort des Körpers auf das Eindringen des Erregers in die Krankheit.
  • Die Möglichkeit, aufgrund der Einnahme bestimmter Medikamente, technischer Mängel, Stoffwechselstörungen und mehrerer chronischer Krankheiten ein falsch positives (falsch negatives) Ergebnis zu erzielen.

Möglichkeiten der Technik

Das Anwendungsgebiet des Bluttests für ELISA ist ziemlich breit - im Moment ist es unmöglich sich vorzustellen, wie kompliziert die Suche nach der Ursache vieler Krankheiten sein würde. Diese Forschung wird heute in fast allen medizinischen Bereichen eingesetzt, auch in der Onkologie. Obwohl es für Uninformierte schwierig ist zu verstehen, war es in einigen Fällen möglich, das Leben von Patienten zu retten, die in den frühen Stadien einen Tumor entdeckt hatten..

Wichtig! ELISA ist ein Bluttest, der Marker zeigt, die für einige maligne Prozesse charakteristisch sind. Auf diese Weise können Sie eine Krankheit in einem Stadium erkennen, in dem sie außerhalb der Kontrolle einer anderen Methode liegt.

In modernen Diagnosezentren werden Laboruntersuchungen nicht nur durch Tumormarker dargestellt, sondern verfügen auch über ein beeindruckendes Arsenal an Panels zur Durchführung dieser Diagnose. Mit ihrer Hilfe können viele pathologische Zustände wie hormonelle Anomalien und Infektionsprozesse unterschiedlicher Herkunft festgestellt werden..

Durch die Durchführung und Dekodierung eines ELISA-Bluttests kann außerdem die Wirkung von Medikamenten auf den Körper einer kranken Person und sogar eines Tieres verfolgt werden. Letzteres wird häufig in Tierkliniken eingesetzt, um die Gesundheit unserer Haustiere oder Ernährer zu erhalten und eine stabile Versorgung mit Fleisch, Milchprodukten und Eiern zu gewährleisten, die in der Ernährung unersetzlich sind..

Aufgrund der Entnahme von nur wenigen Millilitern venösem Blut und seiner Diagnose mit der ELISA-Methode kann der Arzt nach Beschreibung der Forschungsmaterialien Folgendes bestimmen:

  • hormoneller Zustand, einschließlich biologisch aktiver Substanzen der Gonaden und Schilddrüsen sowie der Nebennieren;
  • das Vorhandensein von bakteriellen und viralen Infektionen (Hepatitis B und C, Syphilis, Herpes, Chlamydien, Tuberkulose, Myko- und Ureaplasmose, HIV, TORCH) und anderen Krankheiten dieser Art;
  • Anzeichen einer lebenswichtigen Aktivität von Krankheitserregern des pathologischen Prozesses, die in der Genesung endeten und in das Stadium der Antikörperbildung übergingen (Immunantwort).

Solche Komplexe sind für Immunzellen viel einfacher zu erkennen und zu eliminieren. Resteffekte in Form von Antikörpern sind in mehreren Fällen lebenslang im Blut enthalten, wodurch das Risiko einer erneuten Infektion praktisch auf Null reduziert wird.

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay für Parasiten und andere Mikroorganismen - Schädlinge der Körpergesundheit - ermöglicht es, nicht nur das Vorhandensein von Krankheitserregern festzustellen, sondern auch deren Anzahl im Blutplasma des Patienten zu ermitteln. Eine solche Studie ermöglicht somit sowohl die qualitative als auch die quantitative Analyse pathogener Mikroorganismen im Serum..

Das Konzentrationsniveau des Erregers beeinflusst die Entwicklung der Infektion und die Genesungsrate erheblich. Daher wird eine qualitative Bewertung als nicht weniger wichtig als eine quantitative angesehen. Sie ist weit entfernt von der letzten Rolle sowohl bei der Behandlung von Kindern als auch von Erwachsenen. Aber wie kommt es, dass ELISA eine so breite Palette von Mikroorganismen erkennen kann, die im Körper von Menschen und Tieren parasitieren, Schaden anrichten und die Lebensqualität beeinträchtigen??

Die Forschungsmethodik basiert auf mehreren Optionen (direkt und indirekt - wettbewerbsfähig und nicht wettbewerbsfähig) zur Ausführung der zugewiesenen Aufgaben, von denen jede für bestimmte Zwecke bestimmt ist. Dieser Ansatz ermöglicht eine gezielte Suche und die schnellstmögliche Identifizierung der Ursache einer bestimmten Pathologie..

Wenn es mit Blutplasma in die Vertiefung gelangt, identifizieren Antigene oder Antikörper das Objekt in Verbindung mit seiner Orientierung und bilden einen Komplex (AG - AT). Diese Bildung wird durch eine Enzymverbindung (Konjugat) fixiert, die sich anschließend als veränderte Färbung der Vertiefung manifestiert. ELISA wird auf spezifischen Testsystemen hergestellt, die in spezialisierten Labors hergestellt und mit einem vollständigen Satz von Reagenzien ausgestattet sind.

Diese Analyse kann an Unterlegscheiben durchgeführt werden - Unterlegscheiben und Spektrophotometer-Anzeigen, sie erfordern jedoch Handarbeit. Natürlich ist es für einen Laborassistenten um ein Vielfaches bequemer und schneller, alle Manipulationen an vollautomatisierten Geräten durchzuführen. Wenn sie verwendet werden, wird das Laborpersonal von einer großen Menge monotoner Aktivitäten befreit - Waschen, Instillieren und der Rest der Routine, aber nicht alle medizinischen Einrichtungen können sich solch teure Geräte leisten

Daher führen viele Krankenhäuser und diagnostische Einrichtungen den ELISA weiterhin auf altmodische Weise durch - auf halbautomatischen Geräten..

Die Interpretation von Forschungsmaterialien liegt ausschließlich in der Kompetenz eines Labordiagnostikers - nur ihm können die Ergebnisse über die Besonderheiten und Feinheiten des Krankheitsverlaufs mitgeteilt werden. In diesem Fall muss der Arzt die Möglichkeit berücksichtigen, falsch negative oder falsch positive Antworten zu erhalten..

Die Ergebnisse der ELISA-Analyse basieren auf chemischen Reaktionen auf Enzyme, die als spezielle Identifikationsmarken für die Erkennung von Antikörpern dienen. Daher beginnen Antikörper während immunochemischer Reaktionen mit einigen Antigenen zu interagieren. All dies gibt Anlass zu der Annahme, dass falsche Ergebnisse bei der Blutspende für ELISA minimal sind..

Die Studie ermöglicht es Ihnen, die Anzahl der Immunzellen, ihre Eigenschaften sowie das Vorhandensein der erforderlichen Antikörper zu bestimmen

Ein positives Ergebnis wird berücksichtigt, wenn eine Farbe in der Lösung erkannt wird. Die Farbe signalisiert, dass Antigene mit dem Antikörper interagieren. Wenn nichts dergleichen passiert, ist das Ergebnis negativ..

Es gibt verschiedene Methoden und Methoden des Enzymimmunoassays: direkt und indirekt, kompetitiv und blockierend.

Im Zentrum der Untersuchung von Blut (jedes andere biologische Material) im ELISA steht ein Algorithmus, der aus der Implementierung von zwei Reaktionen besteht - immun und enzymatisch.

Während des ersten binden pathologische Mittel an die Schutzelemente der Zellen des für die Forschung entnommenen biologischen Materials. Ein Antigen-Antikörper-Immunkomplex wird gebildet. Es sieht aus wie das. Antigene sind auf der Oberfläche absolut aller Zellen vorhanden.

DETAILS: Blut auf Chlamydien-Transkript

Wenn fremde Zellen in den Körper gelangen, werden sie von Immunzellen (auf deren Oberfläche sich Antikörper befinden) eingefangen, die die Daten zu Antigenen von der Oberfläche der neu angekommenen Zellen mit Informationen vergleichen, die in ihrem eigenen "Gedächtnis" gespeichert sind. Bei Nichtübereinstimmung dieser Daten werden die Schutzfunktionen des Körpers aktiviert, was in der Bildung eines Immunkomplexes besteht.

Danach wird eine enzymatische Reaktion durchgeführt, die die Ergebnisse der vorherigen Reaktion sichtbar macht. Sein Prinzip basiert auf der Umwandlung eines Stoffes von einem zum anderen. Für jede Art von ELISA-Material, das sich während der Immunreaktion bildet, gibt es ein bestimmtes Enzym, mit dessen Behandlung die Konzentration eines Fremdstoffs bestimmt wird (entsprechend der Intensität der Farbe der Lösung)..

ELISA - Enzymgebundener Immunosorbens-Assay: Transkript

Gepostet von: Parazitolog in Diagnostics 16. Februar 2019

Die diagnostische Methode (ELISA) ist informativ und nicht zu teuer, daher bieten viele Labors ihren Kunden diese Methode an (enzymgebundener Immunosorbens-Assay). Die Studie wird auf nüchternen Magen durchgeführt, Blut zur Analyse wird aus der Kubitalvene des Patienten entnommen. Es ist ratsam, vor dem ELISA nicht zu rauchen oder Alkohol zu trinken.

Was ist ein ELISA-Bluttest?

Unter den Methoden der Blutanalyse, mit denen die Fähigkeit des Körpers, Infektionskrankheiten zu widerstehen, beurteilt und die Krankheitsphase angezeigt werden kann, nimmt der ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) einen wichtigen Platz ein. Diese Studie ermöglicht es, die Aktivität der Schutzfunktion des Blutes umfassend zu bewerten und den Zustand der Immunschwäche bei infektiösen Pathologien sowie bei Blutkrankheiten, Autoimmunprozessen und hormonellen Problemen zu identifizieren.

Dies ist ein Labortest, mit dem Sie das Vorhandensein spezifischer Antikörper (Schutzfaktoren des Blutes mit Proteincharakter) gegen bestimmte Antigene (Krankheitserreger) bestimmen können. Unter den Antikörpern sind Immunglobuline von größter Bedeutung, die in Form von Immunkomplexen vorliegen können.

Immunglobuline entstehen durch komplexe neurohumorale Reaktionen der menschlichen Immunität, die als Reaktion auf die Einführung von Fremdantigenen auftreten. Für jede Art von Krankheitserreger werden eigene spezifische Antikörper produziert. Sie wirken durch "Binden" eines Antigens oder eines pathologischen Mikroorganismus und bilden eine komplexe Verbindung "Antigen-Antikörper" mit anschließender Neutralisation, enzymatischer Lyse, Phagozytosereaktionen und Entzug aus dem Körper. Durch das Vorhandensein bestimmter Komplexe bestimmt die ELISA-Methode die Art des vorhandenen Pathogens oder einer vorhandenen schädlichen Substanz.

Es sei daran erinnert, dass nach Abschluss der Behandlung Antikörper sehr lange in unserem Körper verbleiben können, selbst nachdem die Infektion unseren Körper verlassen hat, d. H. die sogenannte "serologische Narbe" bleibt erhalten. Zum Beispiel gibt es Tausende von Sternen am Nachthimmel. Viele dieser Sterne sind vor langer Zeit gestorben, aber ihr Licht kommt noch seit Jahrhunderten zu uns. Tatsächlich sehen wir nur die Spur eines Sterns. Es gibt Licht, aber die Sterne sind schon lange weg.

Aber wenn es kein Licht gibt, heißt das nicht, dass der Stern nicht da war. Bei Antikörpern ist es genauso. Ihre Anwesenheit garantiert nicht die Anwesenheit des gewünschten Infektionserregers im Körper. Das Fehlen von Antikörpern bedeutet nicht, dass keine Infektion vorliegt. Wenn das Ergebnis der ELISA-Analyse positiv ist, bedeutet dies, dass Sie nach einer Infektion mit spezifischeren und teureren Methoden suchen müssen - PCR, bakteriologische Kulturen. Ein falsch positives Ergebnis ist möglich, wenn mehrere Mikroben eine ähnliche Antigenstruktur haben, dann werden "ähnliche" Antikörper gegen verschiedene Mikroben produziert.

Was sind Immunglobuline?

5 Hauptklassen von Immunglobulinen wurden entdeckt und untersucht - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Die Rolle des Restes ist noch nicht vollständig verstanden und befindet sich im Stadium der wissenschaftlichen Forschung.

Die Hauptaufgabe von Immunglobulin A (IgA) sind die Schutzfunktionen der Schleimhäute der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts und der Harnwege. Bei einem akuten Ausbruch der Krankheit ist es unmöglich, sie zu identifizieren. Diese Schutzkomplexe treten erst 2 Wochen nach Ausbruch der Krankheit auf, manchmal später. Der Großteil des Immunglobulins A ist in Schleimgeweben konzentriert. Ungefähr 80%. Der Rest der Antikörper zirkuliert im Blut.

Die Haupt- und ersten Marker der akuten Phase der sich entwickelnden Pathologie sind Immunglobuline der Klasse M (IgM). Sie werden am 5. Tag des Ausbruchs des Unwohlseins gefunden. Ihre Anwesenheit im Blut kann für etwa 6 Wochen bestimmt werden. Dann beginnen sie schnell zu verblassen.

Die verbleibende Immunantwort ist durch das Vorhandensein von Immunglobulinen der Klasse G (IgG) im Blut gekennzeichnet. Das Auftreten dieser Faktoren im Blut wird etwa einen Monat nach Ausbruch der Krankheit festgestellt. In Zukunft können sie für viele Monate, Jahre und sogar das ganze Leben bestimmt werden, wobei sie eine Schutzfunktion gegen die Rückkehr (Rückfall) der Krankheit ausüben und in einigen Fällen die sekundäre Entwicklung der Pathologie unmöglich machen.

Wenn die Menge an Immunglobulin G wieder ansteigt, kann eine erneute Infektion vermutet werden. Eine ähnliche Schlussfolgerung kann durch die Durchführung von zwei bis drei Tests im Abstand von 2 Wochen gezogen werden..

Immunglobulin E (IgE) wird in der Praxis der Parasitologie verwendet. Immunglobulin D (IgD) befindet sich auf B-Lymphozyten und kommt bei gesunden Menschen in geringen Konzentrationen vor. Nach 10 Lebensjahren erreicht es seine Maximalwerte. Die Menge an Immunglobulin D steigt während der Schwangerschaft bei Patienten mit systemischen Bindegewebserkrankungen, Asthma bronchiale und Erkrankungen, die durch einen Immundefizienzzustand verursacht werden.

Wie wird ein Blut-ELISA durchgeführt?

Für den Enzymimmunoassay wird in den meisten Fällen das Blut von Patienten verwendet, manchmal wird das Gewebe des Glaskörpers, die Flüssigkeit des Wirbelkanals und das Fruchtwasser entnommen.

Bei negativen Werten der Immunglobuline IgM, IgG, IgA können wir über das Fehlen der Krankheit oder ihre Anfangsphase sprechen, und das Ergebnis mit Minuspunkten ist bei vollständiger Genesung nach einer signifikanten Zeitspanne möglich.

Wenn IgA und IgM nicht nachgewiesen werden und sich IgG positiv manifestiert, sprechen wir aller Wahrscheinlichkeit nach von der gebildeten Immunität nach einer Infektionskrankheit oder nach einer Impfung.

Wenn IgA und IgM nicht nachgewiesen werden und sich IgG positiv manifestiert, sprechen wir aller Wahrscheinlichkeit nach von der gebildeten Immunität nach einer Infektionskrankheit oder nach einer Impfung

Bei einem hohen IgM-Titer mit negativen IgG- und IgA-Werten kann auf eine akute Infektionskrankheit geschlossen werden.

Gleichzeitige positive Werte der Ergebnisse von Immunglobulinen - IgA, IgM, IgG - sind charakteristisch für die akute Phase des Rückfalls der bestehenden chronischen Krankheit.

Für eine chronische Infektion in der Phase des Abklingens des Prozesses (Remission) zeigt der ELISA negative Werte von Immunglobulin M (IgM), während das Ergebnis der Immunglobuline G (IgG) und A (IgA) positiv ist.

Immunoassay für Parasiten durch ELISA

ELISA ist eine Abkürzung für Enzyme-Linked Immunosorbent Assay für Parasiten. Dies impliziert medizinische Tests des Immunsystems einer Person. Der Test basiert auf der Fähigkeit von Antikörpern, ihre Farbe zu ändern. Diese Diagnosemethode weist viele positive Merkmale auf. Zum Beispiel kann er eine Vielzahl von durch Krankheiten verursachten Krankheiten erkennen. Es ist am effektivsten bei Krankheiten, die durch parasitäre Organismen verursacht werden..

Was die vorgestellte Technologie bietet: Bestimmung des Vorhandenseins von Helminthen im Blut; Suche nach anderen Krankheitserregern im Körper; Sie können die Gründe für die Verschlechterung Ihrer Gesundheit herausfinden; Die Behandlung basiert auch auf auf diese Weise erhaltenen Analysen. Sie können den Zustand Ihres Immunsystems überwachen.

Ein weiteres gutes Merkmal ist die Fähigkeit, Krebsmarker unabhängig von ihrer Herkunft zu verfolgen, aber natürlich abhängig von ihrer Anwesenheit im Körper. Dieser Test eignet sich auch zur Beschreibung des Zustands des menschlichen Fortpflanzungssystems. Das Vorhandensein bestimmter Proteine, Hormone und Peptide ermöglicht es uns, das Potenzial des Partners in Bezug auf die Empfängnis eines Kindes sowie die geschätzte Qualität des zukünftigen Fötus zu beurteilen.

Eine Blutuntersuchung auf Lamblia ist unter modernen Ärzten eine recht beliebte Praxis. Darüber hinaus ist diese Forschungsmethode ein hervorragendes Instrument für die biomedizinische Analyse und quantitative Statistik in Bezug auf spezifische Antigene..

Wie wird die ELISA-Methode angewendet?

Es wäre ein großer Fehler, die ELISA-Methode mit der Methode der Untersuchung und anschließenden Untersuchung von Fäkalien zu verwechseln. Letztere werden mit mikroskopischen Methoden durchgeführt, wenn eine von einem Patienten verabreichte Stuhlprobe oder einem potenziellen Patienten direkt in einer medizinischen Einrichtung entnommen wird. In der Probe versuchen sie, helminthische Invasionen und andere Komponenten zu erkennen, die auf die eine oder andere Weise mit der lebenswichtigen Aktivität von Parasiten verbunden sind. Es werden nicht nur mikroskopisch kleine parasitäre Organismen untersucht, sondern auch ihre Überreste, ihre Eier und Larven.

Dies sind zwar komplexere Fälle, daher hängt die Qualität einer solchen Analyse stark von den Mitarbeitern des Labors ab, das die Tests durchführt. Merkmale der Technologie und ihr Unterschied zur alten Laborforschung:

  • Jetzt wird anstelle einer Stuhlprobe Blut verwendet, um das Vorhandensein von Helminthen zu bestimmen.
  • Die Untersuchung der Probe wird sehr schnell im Labor durchgeführt. Am nächsten Tag erhalten Sie vollständige Informationen.
  • Die Kosten für Laborforschung sind günstig, da die Theologie sehr einfach ist.
  • Eine Blutuntersuchung auf Helminthen ergibt eine hohe Genauigkeit.

Die Relevanz und Plausibilität der Testergebnisse steht in direktem Verhältnis zur Qualifikation des medizinischen Personals, zur technischen Ausstattung des Labors sowie zum Fehlen jeglicher Nachlässigkeit oder Unaufmerksamkeit der Ärzte. Selbst der aufmerksamste und verantwortungsvollste Laborassistent wird jedoch enorme Schwierigkeiten haben, wenn der Parasit in seiner minimalen Population im Körper vorhanden ist oder wenn die Kupplung zum Zeitpunkt des Tests sofort ausgeführt wurde..

Immunologische Analyse von Blut durch ELISA

Nur wenige Menschen wissen, was Blutuntersuchungen aus Sicht des menschlichen Immunsystems sind, da diese Untersuchungen nicht so häufig sind. Ein solcher Bluttest liefert in der Regel Auskunft über das Immundefizienzvirus im menschlichen Körper und ist anonym, da er auf Wunsch des Patienten durchgeführt wird.

Grundsätzlich ist für die ELISA-Analyse das untersuchte biologische Material Blut, jedoch Liquor cerebrospinalis, der Inhalt des Glaskörpers, Fruchtwasser usw..

Für die Probenahme wird Blut aus einer Vene auf nüchternen Magen verwendet, aus dem Serum für die Forschung durch Zentrifugation gewonnen wird. Darüber hinaus kann die Untersuchung des Blutserums eine Reihe sexuell übertragbarer Krankheiten (Syphilis, Herpes, Chlamydien) sowie alle Arten von Hepatitis, Masern, Röteln, Mumps und Toxoplasmose aufdecken..

Grundsätzlich ist für die ELISA-Analyse das untersuchte biologische Material Blut, jedoch Liquor cerebrospinalis, der Inhalt des Glaskörpers, Fruchtwasser usw..

Immunglobuline sind Immunmoleküle, die an die meisten infektiösen Krankheitserreger und Toxine im Körper binden und diese neutralisieren können. In diesem Fall ist das wichtigste Merkmal von Immunglobulinen ihre Spezifität, dh die Fähigkeit, an ein bestimmtes Antigen zu binden. Diese Eigenschaft wird verwendet, um eine Blutuntersuchung auf Immunglobulin durchzuführen..

Es gibt fünf Arten von Immunglobulinen, aber die am meisten untersuchten sind die Immunglobuline A, M und G. Die Immunglobuline M und G sind im Blut aktiv. Immunglobuline A sind eine Art Barriere auf der Oberfläche der Schleimhäute, da sie dort in großen Mengen vorhanden sind.

Mit dem immunologischen Bluttest können Sie die Art der Immunglobuline bestimmen. Dank dieser Funktion ermöglicht der ELISA nicht nur die Diagnose der Krankheit, sondern auch die Bestimmung des Stadiums und die Verfolgung der Krankheitsdynamik:

  • in den ersten 2 Wochen der Krankheit werden nur Immunglobuline A gefunden;
  • Von der 2. bis zur 3. Woche der Krankheit befinden sich die Immunglobuline A und M im Blut.
  • CC3 für 4 Wochen wird ein Bluttest auf Immunglobulin von allen drei Typen bestimmt;
  • Während der Genesung verschwinden die Immunglobuline M im Blut und die Menge an A und G nimmt zwei- bis viermal ab.
  • In Gegenwart eines chronischen Prozesses sind Immunglobuline G notwendigerweise im Blut vorhanden, Immunglobuline M fehlen, Immunglobuline A können vorhanden sein oder fehlen.

Umfang der immunologischen Blutuntersuchung mittels ELISA

  • Diagnose von Viruserkrankungen: Hepatitis, Herpes, Epstein-Barr-Virus, Cytomegalievirus usw.
  • sexuell übertragbare Infektionen: Chlamydien, Gonorrhoe, Trichomonas, Mycoplasma, Ureaplasma;
  • Syphilis; Endokrinologie (Bestimmung des Hormonspiegels);
  • Tumormarker (Diagnostik onkologischer Erkrankungen); Immunologie (Diagnostik von Immundefekten);
  • Allergologie (Diagnose und Behandlung von Allergien).

Der serologische Bluttest ist ein Laborbluttest, mit dem Infektionskrankheiten diagnostiziert und das Stadium des Infektionsprozesses bestimmt werden. Die serologische Reaktion basiert auf der Wechselwirkung von Antikörpern und Antigenen.

Die Bestimmung von Antigenen wird verwendet, um die Gattung und Spezies von Mikroorganismen zu bestimmen. Diese Forschungsmethode wird in der Urologie und Venerologie eingesetzt. Blut für die serologische Blutuntersuchung wird morgens auf nüchternen Magen aus einer Vene entnommen.

Indikationen für die Ernennung und erkannte Krankheiten nach der ELISA-Methode

Das Hauptbiomaterial für den ELISA ist das Blutserum: Im Labor wird dem Patienten eine Blutprobe aus einer Vene entnommen, aus der die Formelemente, die die Analyse erschweren, weiter entfernt werden. In einigen anderen Fällen werden für die Analyse Liquor cerebrospinalis, Fruchtwasser, Schleimhautabstriche usw. verwendet..

Um Verzerrungen in den Ergebnissen zu vermeiden, wird empfohlen, Blut auf leeren Magen zu spenden. Zwei Wochen vor der Studie (wenn chronische, latente Infektionskrankheiten diagnostiziert werden sollen) muss die Einnahme von Antibiotika und antiviralen Medikamenten abgebrochen werden. Es ist unmöglich, die vollständige Liste der Indikationen für ELISA abzudecken..

Die häufigsten Ziele für die Analyse sind:

  • Diagnostik von akuten und chronischen Infektionskrankheiten: IgM und IgG gegen Virushepatitis A, B, C, E sowie Hepatitis B- und C-Antigene; IgG gegen HIV; Ig M und IgG gegen Cytomegalievirus-Infektion; Ig M und IgG gegen das Epstein-Barr-Virus; Ig M und IgG gegen Herpesinfektionen; Ig M und IgG gegen Toxoplasmose;
  • Ig M und IgG gegen Masern, Röteln, Salmonellose, Ruhr, durch Zecken übertragene Enzephalitis und andere Krankheiten; IgG gegen parasitäre Krankheiten; Ig M und IgG zu sexuell übertragbaren Infektionen; IgG gegen Helicobacter pylori-Infektion. Allgemeine Bewertung von Indikatoren für die Immunität des Menschen und Markern einiger Autoimmunerkrankungen. Identifizierung von onkologischen Markern (Tumornekrosefaktor, Prostata-spezifisches Antigen, krebsembryonales Antigen und andere). Bestimmung des Hormongehalts im Blutserum (Progesteron, Prolaktin, Testosteron, Schilddrüsen-stimulierendes Hormon und andere).

Vorteile der ELISA-Methode

Die unbestreitbaren Vorteile des ELISA sind die hohe Empfindlichkeit und Spezifität der Methode. Empfindlichkeit ist die Fähigkeit, die Zielsubstanz zu erkennen, selbst wenn ihre Konzentration in der Probe gering ist. Die Spezifität impliziert andererseits die Genauigkeit der Diagnose: Wenn das Ergebnis positiv ist, bedeutet dies, dass genau der angenommene Antikörper oder das Antigen gefunden wurde und nicht einige andere.

Der ELISA hat den "Goldstandard" der Mikrobiologie weitgehend ersetzt - eine bakteriologische Diagnosemethode, bei der zur Identifizierung eines Krankheitserregers dieser aus dem Körper isoliert und die Kultur dann mehrere Tage lang auf einem Nährmedium in einem Reagenzglas gezüchtet werden musste.

Während der Analyse waren die Ärzte gezwungen, den Patienten "blind" zu behandeln und den Ursprung des Mikroorganismus anhand der Krankheitssymptome zu erraten. Die Bestimmung von IgM mittels ELISA ermöglicht es Ihnen, bereits in den ersten Tagen der Krankheit eine genaue Diagnose zu stellen.

Der hohe Grad an Herstellbarkeit des Enzymimmunoassays minimiert den Einfluss des menschlichen Faktors, wodurch die Fehlerwahrscheinlichkeit verringert wird. Die meisten ELISA-Testkits und Reagenzien, die in modernen Labors verwendet werden, werden in einer industriellen Umgebung hergestellt, was ein genaues Ergebnis garantiert.

Nachteile der ELISA-Methode

Um einen ELISA durchführen zu können, müssen Sie leider genau wissen, wonach Sie suchen müssen: Die Analysemethode impliziert, dass der Arzt eine vorläufige Annahme über die Art der Krankheit hat. Daher ist es nicht sinnvoll, einen solchen Test in der Hoffnung zu verschreiben, die Diagnose versehentlich zu "erraten".

Bei der Diagnose von Infektionskrankheiten kann ein Enzymimmunoassay den Erreger nicht finden und seine spezifischen Eigenschaften nicht bestimmen: Er zeigt nur das Vorhandensein von Antikörpern im Blut des Patienten an, was indirekt auf das Vorhandensein eines fremden Mikroorganismus im menschlichen Körper hinweist. ELISA ist eine äußerst genaue, aber keine billige Methode. Sie müssen sie daher mit Bedacht anwenden, und ein qualifizierter Arzt sollte die Ergebnisse interpretieren.

Mögliche ELISA-Ergebnisse

Abhängig vom Inhalt der Analyse kann das Formular Daten in Form einer Tabelle enthalten, in der alle Antikörper oder Antigene aufgeführt sind, die mit einer negativen oder positiven Reaktion markiert sind, oder der quantitative Wert des Ergebnisses (negativ, schwach positiv, positiv oder scharf positiv) wird angegeben.

Heute werden Tausende von Arten von ELISA-Testsystemen hergestellt, die den Nachweis spezifischer Antikörper und Antigene in einer Vielzahl von Pathologien ermöglichen. Daher wird diese Analyse in fast allen medizinischen Branchen verwendet. Die mit Hilfe des ELISA gestellte Diagnose ist eine Garantie für die Ernennung einer angemessenen Therapie und eine wirksame Behandlung der Krankheit.

Wenn Sie über die erforderlichen Reagenzien und eine gute Organisation des Labors verfügen, erhalten Sie das Testergebnis innerhalb von 1–2 Tagen nach der Blutentnahme. In einigen Fällen kann dieser Zeitraum auf 2-3 Stunden verkürzt werden, wenn eine Notfallreaktion erforderlich ist.

Das Ergebnis eines hochwertigen ELISA ist ein eindeutiges Urteil: Die gewünschte Substanz wird entweder in der Probe gefunden oder nicht. Wenn es sich um eine quantitative Analyse handelt, kann die Konzentration als numerischer Wert oder als bestimmte Anzahl von "+" - Zeichen (von einem bis mehreren) ausgedrückt werden..