Immunoassay-Bluttest mit Dekodierung von Indikatoren

Derzeit gibt es viele Arten von Blutuntersuchungen, mit denen ein Arzt den Gesundheitszustand eines Patienten bestimmen kann. Warum die ELISA-Analyse bei ihnen Vorrang hat, lesen Sie in diesem Artikel.

ELISA-Bluttest

ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) wird unter Laborbedingungen durchgeführt, um den Schutzgrad des Körpers, nämlich seine Funktionen, zu bestimmen. Während dieses Verfahrens kann ein Spezialist die Eigenschaften und die Anzahl der Zellen sowie das Vorhandensein von Antikörpern im Körper bestimmen. Solche Tests können durchgeführt werden, um Autoimmun-, hämatologische oder Infektionskrankheiten zu diagnostizieren..

Was ist ELISA? Während dieser Untersuchung können Antikörper im Blut nachgewiesen werden. Es kann auch durchgeführt werden, um den Hormonspiegel oder andere immunologische Komplexe nachzuweisen.

Um einen solchen ELISA-Bluttest durchführen zu können, müssen bestimmte Hinweise vorliegen. Sie werden normalerweise von einem Arzt identifiziert, der die Behandlung durchführt..

In solchen Fällen kann Blut zur Analyse entnommen werden:

  1. Zur Diagnose sexuell übertragbarer Infektionen (Syphilis, Chlamydien usw.).
  2. Diagnose des Vorhandenseins von Virusinfektionen (Hepatitis, Herpes usw.).
  3. Ermittlung der Quantität und Qualität der Hormone im Körper.
  4. Krebs diagnostizieren.
  5. Um den Grad der Immunschwäche zu bestimmen.
  6. Diagnose des Körpers auf das Vorhandensein bestimmter Krankheiten während der Organtransplantation.
  7. Beurteilung der Wirksamkeit der Therapie.

Dieses Analyseprinzip basiert auf der Tatsache, dass es Immunglobuline (Proteinantikörper) im Körper nachweisen kann. Solche Körper werden vom Körper produziert, nämlich vom Immunsystem, wenn eine Infektion in den Körper eindringt. Solche Substanzen, die der Körper produziert, können sich an Krankheitserreger binden und diese dabei neutralisieren..

Klassifizierung von Antikörpern, die Infektionen im Körper bekämpfen

Immunglobuline haben eine besondere Eigenschaft. Dies ist die Spezifität, die es von anderen Antikörpern unterscheidet. Aufgrund dieser Fähigkeit können sie an andere Antigene binden und einen komplexen Antikörper bilden. Während der Analyse des ELISA können solche Körper im Blut identifiziert werden. Derzeit unterscheiden Experten zwischen fünf Arten von Immunglobulinen.

Normalerweise sind sie in drei Klassen unterteilt:

  1. UND.
  2. M..
  3. G.

Solche Antikörper können sich im menschlichen Körper ansammeln, wenn eine Infektion in ihn eindringt. Darüber hinaus treten sie zu unterschiedlichen Zeiten nach der Infektion auf..

Die allerersten, die nach der Infektion im Blut auftreten, sind Antikörper der M-Klasse. Sie werden am fünften Tag nach der Infektion gebildet. Sie sind 20-24 Tage im Körper und verschwinden dann. Solche Antikörper können darauf hinweisen, dass die Infektion im Körper akut ist oder bereits in ein chronisches Stadium übergegangen ist. Dies informiert den Arzt, sofort mit dem Behandlungsprozess zu beginnen..

In 20-25 Tagen nach Beginn der Infektion erscheinen G-Körper zwei Jahre lang in einer Person. Wenn beim zweimaligen Bestehen von Tests diese Antikörper im Blut nachgewiesen werden (der Abstand zwischen den Analysen beträgt 2-3 Wochen), teilt dies dem Arzt mit, dass die Infektion im Körper erneut auftritt. Das heißt, eine Person erkrankte erneut an einer ähnlichen Infektion..

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Klasse-A-Körper können 2-3 Wochen nach Infektion oder Verschlimmerung der Krankheit im Körper gefunden werden. Hierbei ist zu beachten, dass nur 20% dieser Körper im Blut sein können. Der Rest zu diesem Zeitpunkt befindet sich auf den Schleimhäuten. Solche Antikörper verschwinden 3-7 Wochen nach Zerstörung der Infektionskörper vollständig. Wenn sie während der Analyse nicht im Körper gefunden werden, deutet dies darauf hin, dass keine Infektion im Körper vorliegt. Wenn diese Antikörper für einen bestimmten Zeitraum noch im Körper gefunden werden, kann dies darauf hinweisen, dass die Krankheit bereits chronisch geworden ist.

Zur Durchführung eines ELISA-Tests wird dem Patienten Blut entnommen. Es ist auch möglich, diese Studien durchzuführen und bei der Einnahme von anderem Material, beispielsweise Fruchtwasser oder Wirbelsäulensubstanz. Zum Testen wird normalerweise Blut aus einer Vene entnommen.

Experten empfehlen, diese Tests auf nüchternen Magen durchzuführen. Nach dem Essen sollten 10-12 Stunden vergehen. Wenn ein Kunde beim Bestehen eines ELISA-Tests Medikamente verwendet, muss er seinen behandelnden Arzt darüber informieren. Dies kann die Genauigkeit der Prüfung beeinträchtigen. Die Gültigkeit der Tests wird durch Alkohol oder Drogen beeinflusst. Sie sollten vor dem Testen 3-5 Tage lang nicht eingenommen werden..

Nach Prüfung des eingereichten Materials stellt der Arzt eine Diagnose. Es kann positiv (+) oder negativ (-) sein. Solche Bewertungen werden für jede Klasse von Immunglobulinen durchgeführt..

Vorteile des ELISA-Bluttests

Experten stellen fest, dass diese Art der Blutuntersuchung heute die häufigste und beliebteste ist. Es hat viele Vorteile gegenüber anderen Testarten..

Hier sind einige davon:

  1. Die Fähigkeit, Blut in den frühen Stadien der Krankheit zu diagnostizieren.
  2. Forschungsgenauigkeit.
  3. Verfolgung des Infektionstrends.
  4. Die Fähigkeit, massive Forschung zu betreiben, da der Grad der Vereinigung hier hoch ist.
  5. Es wird wenig Zeit brauchen, um das korrekteste und genaueste Ergebnis zu erzielen..
  6. Bequeme Analyse.
  7. Automatisierung einiger Prozesse im Labor.
  8. Niedrige Testkosten.

Auch diese Diagnosemethode hat ihre Nachteile. Dazu gehört die Tatsache, dass das Testergebnis manchmal falsch sein kann. Es ist egal, ob es positiv oder negativ ist. Ein solcher Fehler tritt aus technischen Gründen oder aufgrund von Fehlern auf, die durch das Gerät verursacht werden können. Die Ungenauigkeit der Ergebnisse kann auch vom Gesundheitszustand des Patienten abhängen, beispielsweise davon, ob er an einer chronischen Krankheit leidet oder bestimmte Medikamente einnimmt.

Es ist auch erwähnenswert, dass die Spezialisierung des Arztes auch die Qualität der Tests beeinflusst. Daher wird empfohlen, alle Tests nur in Anwesenheit eines qualifizierten Arztes und unter Laborbedingungen durchzuführen. Wenn Sie diese Punkte kennen, fällt es Ihnen leichter, die richtige Entscheidung zu treffen, wenn Sie Blut für die ELISA-Analyse spenden müssen.

ELISA-Bluttest

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay (ELISA) wird durchgeführt, um die Schutzfunktionen des Körpers umfassend zu bewerten. Im Verlauf der Studie werden Anzahl und Eigenschaften der Immunzellen sowie das Vorhandensein der notwendigen Antikörper bestimmt. Der ELISA-Bluttest wird durchgeführt, um infektiöse, hämatologische, Autoimmunerkrankungen sowie primäre und sekundäre Immundefekte zu diagnostizieren. Überlegen Sie, was einen ELISA-Bluttest ausmacht und welche Indikationen für diese Studie vorliegen.

Was ist das

Ein ELISA-Bluttest ist ein Labortest, der Antikörper oder Antigene in einer Blutprobe nachweist. Diese Studie wird verwendet, um den Gehalt an Immunglobulinen, immunologischen Komplexen und Hormonen nachzuweisen.

Indikationen zur Analyse

Für die Ernennung eines ELISA-Bluttests liegen folgende Indikationen vor:

  • Diagnose sexuell übertragbarer Infektionen - Ureaplasma, Mycoplasma, Chlamydien, Trichomonas, Syphilis;
  • Diagnose von Viruserkrankungen - Cytomegalievirus, Herpes, Hepatitis, Epstein-Barr-Virus;
  • Bestimmung der Hormonspiegel;
  • Diagnostik onkologischer Erkrankungen;
  • Definition von Immunschwäche;
  • Diagnose von Allergien;
  • präoperative umfassende Untersuchung vor Organtransplantation;
  • Bewertung der Wirksamkeit der Therapie.

Methodenprinzip

Das Funktionsprinzip der enzymgebundenen Immunosorbens-Testmethode basiert auf der Bestimmung spezifischer Antikörperproteine ​​im Blut - Immunglobuline. Immunglobuline werden vom menschlichen Immunsystem produziert, wenn Antigene (fremde Mikroorganismen) in den Körper gelangen. Diese Immunmoleküle binden und neutralisieren viele Infektionserreger im Körper..

Immunglobuline haben eine wichtige charakteristische Spezifität. Dank dessen können sie an ein bestimmtes Antigen binden und einen Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Während des ELISA-Bluttests wird dieser Komplex qualitativ und quantitativ bestimmt.

Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen. In der Regel werden jedoch drei Klassen definiert - Immunglobuline A, M, G. Diese Antikörper reichern sich zu unterschiedlichen Zeitpunkten ab dem Zeitpunkt der Infektion im Körper an.

  • Immunglobuline der Klasse M (IgM) treten am fünften Tag nach dem Zeitpunkt der Infektion zum ersten Mal im Blut auf. Sie bleiben 5-6 Wochen im Körper und verschwinden dann aus dem Blutkreislauf. IgM-Antikörper zeigen eine akute Periode der Krankheit oder eine Verschlimmerung der Krankheit in ihrem chronischen Verlauf an.
  • Ungefähr 3-4 Wochen nach der Infektion erscheinen Immunglobuline der Klasse G (IgG) im Blut. Sie können mehrere Monate oder sogar Jahre im menschlichen Blut vorhanden sein. Laut dem Protokoll des ELISA-Bluttests sprechen zwei Wochen nacheinander entnommene Blutproben, wenn die Menge an IgG-Immunglobulinen erhöht wird, von einer aktuellen Infektion oder Reinfektion - einer erneuten Infektion mit derselben Infektion.
  • Immunglobuline der Klasse A (IgA) können mit dieser Forschungsmethode 2-4 Wochen nach Infektion oder Verschlimmerung einer Infektionskrankheit nachgewiesen werden. Von diesen zirkulieren nur 20% im Blut, der Rest befindet sich in der Sekretion der Schleimhäute. IgA-Antikörper verschwinden innerhalb von 2-8 Wochen nach der Zerstörung von Infektionserregern aus dem Blutkreislauf. Das Verschwinden dieser Immunglobuline bedeutet eine Heilung der Infektion. Wenn nach dem Ende der Krankheit das Vorhandensein von IgA-Antikörpern im Blut festgestellt wird, ist die Krankheit in ein chronisches Stadium übergegangen.

Vorbereitung zur Analyse

Für die Analyse von Blut mittels ELISA wird am häufigsten menschliches Blut verwendet. Sie können aber auch den Inhalt des Glaskörpers, der Liquor cerebrospinalis und des Fruchtwassers untersuchen.

Dem Patienten wird eine Blutprobe für die Forschung aus der Kubitalvene entnommen. Es wird empfohlen, Blut auf leeren Magen zu spenden (seit der letzten Mahlzeit sollten mindestens 12 Stunden vergehen). Es ist notwendig, den Arzt zu informieren, wenn der Patient Medikamente einnimmt, da einige von ihnen das Testergebnis verändern können. Die Zuverlässigkeit der Studienergebnisse wird durch den Konsum von Alkohol und Drogen beeinflusst.

Dekodierung

Die Form des Ergebnisses dieser Analyse zeigt ein positives (+) oder negatives (-) Ergebnis der Bestimmung jeder Klasse von Immunglobulinen an.

Betrachten Sie die Interpretation einer möglichen Interpretation des ELISA-Bluttests.

  • Negatives Ergebnis IgM, IgG, IgA - mangelnde Immunität gegen Infektionen.
  • Negatives IgM, IgA und positives IgG - Immunität nach Infektion oder Impfung.
  • Negatives oder positives IgG, IgA und positives IgM - akute Infektion.
  • Positives Ergebnis von IgM, IgG, IgA - Verschlimmerung einer chronischen Infektionskrankheit.
  • Negatives IgM und negatives oder positives IgG, IgA - chronische Infektion.
  • Negatives IgM-Ergebnis und IgG nicht nachweisbar, IgA - Erholung.

Methodenvorteile

Der ELISA-Bluttest hat viele Vorteile. Die wichtigsten können unterschieden werden:

  • relativ hohe Genauigkeit (Empfindlichkeit);
  • die Möglichkeit einer frühzeitigen Diagnose;
  • die Fähigkeit, die Dynamik des Infektionsprozesses zu verfolgen;
  • ein hohes Maß an Vereinheitlichung, das Massenuntersuchungen ermöglicht;
  • eine kurze Zeitspanne, die erforderlich ist, um das Analyseergebnis zu erhalten;
  • Benutzerfreundlichkeit;
  • Automatisierung aller Analysephasen;
  • relativ niedrige Kosten.

Nachteile

Der Nachteil des ELISA ist, dass er manchmal falsch negative oder falsch positive Ergebnisse liefert. Zusätzlich zu technischen Fehlern während der Studie kann die Ursache für falsche Ergebnisse der Rheumafaktor des Patienten, das Vorhandensein chronischer Krankheiten (bei denen Antikörper produziert werden), Stoffwechselstörungen und die Einnahme bestimmter Medikamente sein.

ELISA-Bluttest auf Parasiten

Mit dieser Blutuntersuchungsmethode wird das Vorhandensein der folgenden parasitären Prozesse im Körper festgestellt:

  • Ascariasis;
  • Trichinose - die Analyse wird mehrmals durchgeführt, der maximale Antikörperspiegel wird 4-12 Wochen nach der Infektion bestimmt;
  • Zystizerkose;
  • Teniasis;
  • Faszioliasis - Antikörper werden im akuten Stadium der Krankheit bestimmt;
  • Opisthorchiasis - Differenzialdiagnose zwischen chronischen und akuten Formen der Krankheit durchführen;
  • Giardiasis;
  • viszerale und kutane Leishmaniose;
  • Amöbiasis;
  • Toxoplasmose.

Der ELISA-Bluttest auf Parasiten dient zum Nachweis von Antigenen (Parasiten und deren Stoffwechselprodukten) und Antikörpern (Immunglobulinen). Immunglobuline werden im Körper als Antikörper gegen Antigene produziert. Die Spezifität dieser Methode bei der Bestimmung von Parasiten beträgt 90%. Mit Hilfe dieser Analyse ist es möglich, die Art der Parasiten und ihre Anzahl zu bestimmen und dank des Antikörperspiegels die Dynamik der Prozessentwicklung zu verfolgen.

ELISA: Wie wird die Analyse durchgeführt? Kosten. Ergebnisse dekodieren

Hochpräzise Analysemethoden sind ein wesentlicher Bestandteil der modernen Medizin und insbesondere der Diagnostik. Die in unserer Zeit verfügbaren Diagnosemethoden ermöglichen es, nicht nur die Tatsache des Vorhandenseins, sondern auch die Anzahl der Parasiten im Körper des Patienten rechtzeitig zu identifizieren.

In der Regel wird den Patienten nun nur noch ein Test angeboten - der Enzymimmunoassay.

Anwendung des ELISA-Bluttests

Der Enzymimmunoassay ist eine hochspezialisierte Art der Analyse, die in einem Labor durchgeführt wird. Die Analyse basiert auf der Reaktion des Körpers, die üblicherweise als "Antigen-Antikörper" bezeichnet wird..

Die auf diesem Indikator basierende Analysemethode ergibt eine Genauigkeit von 99%. Dies ist die genaueste heute bekannte Methode. In der Praxis gab es fast keine Fälle, in denen eine solche Analyse zu falschen Ergebnissen führte..

Mit dieser Methode können Sie Folgendes identifizieren:

  • eine signifikante Anzahl von Infektionskrankheiten, die durch Parasiten verursacht werden;
  • das Vorhandensein verschiedener Arten von Tumormarkern;
  • in der Reproduktionsmedizin - das Vorhandensein von Proteinen, Hormonen und Peptiden, die zur Beurteilung der Fruchtbarkeit des Patienten erforderlich sind;

Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse hängt von mehreren Faktoren ab:

  • eine bestimmte Art von Parasiten;
  • die Anzahl der Parasiten im Körper;
  • ihre Reproduktionsrate.

Wann wird diese Art der Analyse angewendet??

Der Enzymimmunoassay wird häufig zur Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt. Sein Hauptwert ist, dass Sie damit asymptomatische Krankheiten genau identifizieren können.

Wie Sie wissen, ist es oft problematisch, solche Krankheiten frühzeitig zu erkennen und dementsprechend rechtzeitig zu behandeln..

Welche Krankheiten werden mit einem Enzymimmunoassay diagnostiziert:

  • onkologische Erkrankungen;
  • sexuell übertragbare Infektionen (HIV, Chlamydien, Syphilis, Ureaplasmose, Herpes und andere Krankheiten);
  • Tuberkulose, Masern, Toxoplasmose, Hepatitis und so weiter;
  • Schilddrüsenhormone;
  • Sexualhormone;
  • verschiedene Autoimmunerkrankungen;
  • allergische Reaktionen und Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Lebensmitteln.

Auf welchen Faktoren basiert der ELISA??

Dieses Verfahren hilft bei der Identifizierung von:

  • Infektion des Körpers mit Bakterien und Viren;
  • Proteinbase;
  • helminthische Invasionen;
  • Fremdkörper.

Tatsächlich besteht das ELISA-Verfahren aus zwei Teilen:

  1. Immunreaktion;
  2. enzymatische Reaktion.

Das Wesen des "Antigen-Antikörper" -Prinzips besteht darin, dass der Erreger der Krankheit oder ein Fremdkörper, dh das Antigen, zusammen mit der Infektionsquelle allmählich in den Körper eindringt. Dieser Prozess löst die sogenannte Immunantwort aus, die den Körper vor Fremdkörpern schützen soll..

Die Manifestation eines solchen Schutzes hängt vom Antigen selbst und von den Symptomen der Krankheit ab, die es verursacht. Dieses Schema wird als "Antigen-Antikörper" bezeichnet..

Zur Erhöhung der diagnostischen Zuverlässigkeit wird das gesamte Enzymimmunoassay-Verfahren nur in Labors und medizinischen Zentren durchgeführt. Verschiedene Antigene und Antikörper interagieren mit der Blutprobe.

Um sowohl die Art als auch die Menge der Parasiten im Körper des Patienten zu identifizieren, wird Immunglobulin der Klassen "A" und "E" verwendet, das auf parasitäre Invasionen reagiert.

Eine solche Analyse sollte ergeben:

  • IgM;
  • IgA;
  • IgG;

Was ist die Immunantwort und wie wird die Antigenerkennung bestimmt??

Die Immunantwort zeigt biologische Verbindungen in den Molekülen mikrobieller Zellen, für deren Vorhandensein die Analyse durchgeführt wird. Die Immunantwort als solche ist nur eine der Komponenten eines umfassenden ELISA-Programms, während die zweite Komponente eine enzymatische Reaktion ist.

Die Antigenerkennung erfolgt während des Kontakts einer Zelle des Immunsystems (Immunozyten) mit einer Fremdzelle. Individuelle Eigenschaften von Antigenen dienen als Mittel zur Erkennung von "Freund oder Feind" für das Immunsystem.

Was sind Antikörper??

In der Tat ist der Antikörper:

  • Es ist nur ein Molekül, das sich auf der Oberfläche eines Immunozyten befindet..
  • Dieses Molekül wird verwendet, um fremde Zellen zu erkennen..

Die Übertragung der empfangenen Informationen über das Antigen erfolgt auf zellulärer Ebene. Die Verbindung wird zerstört, wenn die Zelle immun ist. Wenn nicht, löst der Körper eine natürliche Abwehrreaktion aus.

Die moderne Wissenschaft kennt 5 Klassen von Antikörpern, die auch als Immunglobuline oder Proteinstrukturen bezeichnet werden.

Lateinische Buchstaben bezeichnen Antikörper: A, D, E, G und M..

In den Analyseergebnissen sehen diese Bezeichnungen folgendermaßen aus:

  • IgA;
  • IgD;
  • IgE
  • IgG;
  • IgM.

Enzymimmunoassay-Verfahren

Zunächst müssen spezielle Polystyrolplatten hergestellt werden, die 96 Vertiefungen enthalten. Vor der Analyse werden die Wände jeder Zelle mit einem adsorbierenden Antigen behandelt.

Blutserum wird in die behandelten Zellen getropft. Homologe Antikörper und Antigene reagieren miteinander und bilden starke Bindungen. Nicht gebundene Körper werden ausgewaschen. Dann werden Immunglobulin-Antikörper zusammen mit speziell markierten Enzymelementen in die Vertiefungen gegeben.

Die Reagenzien sind markiert, um die Identifizierung von Antikörpern im zu analysierenden Serum zu erleichtern. Nach dem Spülen wird ein chromogenes Element hinzugefügt, das die Reaktion beschleunigt und die Vertiefungen färbt. Die Farbintensität im Vergleich zum untersuchten Enzym zeigt den ungefähren Prozentsatz an Antigen in der Blutprobe.

Der Techniker verwendet dann die optische Flüssigkeit, um:

  • die Konzentration von Antikörpern in den Vertiefungen messen;
  • Vergleichen Sie das erhaltene Ergebnis mit einer Kontrollprobe, dh einem Standard.
  • Berechnen Sie die Konzentration von Antikörpern anhand einer speziellen Skala.

Zur Analyse auf helminthische Invasionen wird eine spezielle Version des Testsystems mit eigenen Indikatoren für die Norm und Abweichungen davon verwendet.

Vorbereitung zur Analyse

Die Entnahme von Blutserum für den Enzymimmunoassay erfolgt nur in einem Labor. Sie entnehmen einer Vene Blut und entfernen dort Elemente, die den Analyseprozess und die Genauigkeit der Ergebnisse beeinflussen können. Machen Sie morgens eine Analyse auf nüchternen Magen.

Dekodierung der Ergebnisse des Enzymimmunoassays

Die Qualität und Quantität der Antikörper zeigt das Vorhandensein von Fremdelementen im Körper des Patienten an, einschließlich Krankheitserregern. Die gleichen Anzeichen deuten darauf hin, dass im Körper ein entzündlicher Prozess begonnen hat..

Ein Beispiel für die Dekodierung von ELISA-Ergebnissen:

Stadium der KrankheitIgAIgMIgG
Primär (2 Wochen nach der Infektion)+- -- -
Primär (2,5-3 Wochen ab dem Zeitpunkt der Infektion)++- -
Primär (3-4 Wochen ab dem Zeitpunkt der Infektion)+++
Exazerbation der chronischen Phase (2 Wochen nach Beginn der Exazerbation)+- -+
Chronisch+/.-- -+
Vergangenheit (Infektion geheilt)- -- -+
WiederherstellungDer Titer nahm nach erfolgreicher Behandlung 2-4 mal ab- -Der Titer nahm nach 1-1,5 Monaten nach erfolgreicher Behandlung 4-8-mal ab
Das Ergebnis ist negativ- -- -- -

Die mit dieser Methode durchgeführte quantitative Analyse allein ermöglicht es noch nicht, die Krankheit genau zu diagnostizieren, einen Behandlungsverlauf vorzuschreiben und die Dosierung von Arzneimitteln zu bestimmen..

Vor- und Nachteile von ELISA

Alle Testmethoden, auch die fortschrittlichsten und hochgenauesten, haben leider, abgesehen von ihren Vorteilen, ihre Nachteile..

Vorteile des Enzymimmunoassays:

  • Spezialisierung der Diagnosemethode;
  • Erhöhte Empfindlichkeit dieser Methode;
  • Anwendung der neuesten Technologien.

Die Empfindlichkeit der diagnostischen Methode ist eine hohe Wahrscheinlichkeit, die gewünschte zu finden, selbst wenn ihre Konzentration im Testmaterial extrem niedrig ist.

Die Spezifität der Technik bedeutet:

    Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, dh es besteht kein Risiko, dass ein falsches Ergebnis erzielt wird. Wenn das Ergebnis positiv ist, wird dem Patienten garantiert, dass die genaue Art des Parasiten, an dem er leidet, gefunden wird;

  • Die Auswirkung des "menschlichen Faktors" auf das Ergebnis, dh mögliche Fehler des Laborassistenten, wird auf Null reduziert, was ebenfalls zu einer Erhöhung der Genauigkeit beiträgt.
  • Mögliche Nachteile dieser Analysemethode:

    1. Es setzt die Bestimmung der Art der Krankheit voraus, das heißt, es ist in diesem Fall unmöglich, die richtige Diagnose intuitiv zu „erraten“;
    2. Hohe Analysekosten.

    Vergleich von duodenalem und direktem Enzymimmunoassay

    Das ELISA-Verfahren nutzt direkt die Fähigkeit von Antikörpern, Antigen zu finden und Bindungen mit Markierungen zu bilden. Diese Analysemethode gilt als industriell, die Wartezeit für das Ergebnis beträgt nicht mehr als eine Stunde.

    Nach der Fermentation erscheint eine spezielle Substratmarkierung. Die Menge an Antikörpern entspricht dem Anteil an Antigenen im untersuchten Biomaterial.

    Es gibt auch eine duodenale (ansonsten - indirekte) Forschungsmethode für parasitäre Invasionen, die trotz der hohen Genauigkeit des ELISA weit verbreitet ist.

    Der duodenale (indirekte) Enzymimmunoassay wird in zwei Stufen durchgeführt:

    1. Zunächst werden die markierten Antikörper mit den gewünschten Antigenen verglichen;
    2. Wenden Sie markierte Antikörper auf nicht markierte Antikörper an, die im vorherigen Stadium gefunden wurden.

    Somit wird eine doppelte Kontrolle von Antigenen und Antikörpern erreicht, was die Zuverlässigkeit der Analyse erhöht.

    Beim indirekten ELISA im Labor wird das Antigen auf der Oberfläche der Vertiefung fixiert und bildet Bindungen mit dem nicht markierten Teil der Antikörper.

    Vorteile der Zwölffingerdarmmethode:

    • Doppelte Kontrolle des untersuchten Biomaterials, was die Genauigkeit signifikant erhöht;
    • Erhöhte Genauigkeit und Spezifität der Analysemethode selbst.

    Diese Methode nimmt jedoch viel Zeit in Anspruch und erfordert eine Reihe zusätzlicher Schritte. Die Genauigkeit der Studie ist jedoch so hoch, dass sie diesen Nachteil rechtfertigt. Aus diesem Grund empfehlen die meisten Ärzte die Zwölffingerdarmanalyse..

    Wohin, wie lange warten und wie viel bezahlen?

    Wenn Sie über alle erforderlichen Werkzeuge und Verbrauchsmaterialien verfügen, können Sie das Ergebnis innerhalb von 2 Tagen nach Lieferung erhalten. Wenn das Labor über einen Express-Analysedienst verfügt, kann die Probe in nur 3-5 Stunden verarbeitet werden.

    Wo kann ich den ELISA nehmen:

    • in einer staatlichen Klinik;
    • in Privatkliniken.

    Die Preise für Enzymimmunoassays hängen direkt vom Preisniveau in einer bestimmten Klinik ab. Im Durchschnitt beträgt der Preis mindestens 4000 Rubel.

    Die aus dieser Studie gewonnenen Informationen können einen nützlichen Beitrag zur medizinischen Wissenschaft leisten. Der Patient sollte sich jedoch daran erinnern, dass es klüger wäre, dieses Verfahren einer zuverlässigen, bewährten Klinik anzuvertrauen, da die Kosten für den Enzymimmunoassay so hoch sind..

    Leider sind staatliche medizinische Einrichtungen nicht immer mit den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen ausgestattet. Die notwendigen Geräte für eine qualitativ hochwertige Probenahme von Biomaterial und dessen Verarbeitung in der Bezirksklinik sind möglicherweise nicht verfügbar.

    Wie ist der Enzymimmunoassay für den Patienten nützlich:

    • ermöglicht es Ihnen, eine helminthische Invasion frühzeitig zu erkennen;
    • Infolgedessen können Sie die Behandlung rechtzeitig beginnen.
    • Die Stabilität der Methoden ermöglicht es, die Analyse bei Kindern und Erwachsenen gleich genau durchzuführen.

    Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay zeigt nicht nur einen qualitativen, sondern auch einen quantitativen Faktor, der nicht nur das Vorhandensein von Helminthen im Körper des Patienten anzeigt, sondern auch die Abschätzung ihrer Anzahl ermöglicht.

    Was ist eine Blutuntersuchung für ELISA

    Die Entwicklung der modernen Medizin in der Welt der Diagnostik überrascht immer wieder mit ihren Errungenschaften, und jetzt muss der Arzt keine Annahmen über die wahrscheinliche Diagnose treffen, sondern sich nur noch auf indirekte Anzeichen stützen. Durch die Erstellung und Einführung des ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) in die Welt der Laborforschung können Sie nicht nur das Vorhandensein des Erregers, sondern auch viele andere Merkmale der Krankheit schnell und genau bestimmen.

    Entstehungs- und Entwicklungsgeschichte der IFA

    Diese Methode der Blutuntersuchung wurde bereits Mitte des letzten Jahrhunderts - irgendwo in den 60er Jahren - in der praktischen Medizin angewendet. Sein ursprünglicher Zweck war die wissenschaftliche Forschung auf dem Gebiet der Histologie, die sich auf die Suche und Untersuchung der zellulären Antigenstruktur biologischer Spezies beschränkte. Der Bluttest nach der ELISA-Methode basiert auf der Wechselwirkung verwandter Antigene (AG) und spezifischer Antikörper (AT) mit der Bildung eines "Antigen-Antikörper" -Komplexes, der durch das Enzym bestimmt wird.

    Dieses Phänomen veranlasste die Wissenschaftler zu der Entscheidung, dass die Methode verwendet werden kann, um Proteinverbindungen verschiedener Klassen zu erkennen, die im Blutserum gebildet werden, wenn ein Krankheitserreger in den Körper eindringt. Aufgrund ihrer direkten Beteiligung an der Funktion des Immunsystems werden diese Verbindungen als Immunglobuline (Ig, Ig) bezeichnet, und die Entdeckung war der größte Durchbruch in der Labordiagnostik..

    Gleichzeitig wurde diese hochempfindliche Methode erst in den 80er Jahren aktiv eingesetzt und war nur in hochspezialisierten medizinischen Einrichtungen verfügbar. Die ersten, die die Möglichkeit hatten, Enzymimmunoassay-Analysegeräte zu verwenden, waren Stationen und Bluttransfusionszentren sowie geschlechtsspezifische und infektiöse medizinische Einrichtungen. Dies war auf die rasche Ausbreitung der "Pest des 20. Jahrhunderts" - AIDS - zurückzuführen, und es waren dringende diagnostische und therapeutische Maßnahmen erforderlich..

    Möglichkeiten der Technik

    Das Anwendungsgebiet des Bluttests für ELISA ist ziemlich breit - im Moment ist es unmöglich sich vorzustellen, wie kompliziert die Suche nach der Ursache vieler Krankheiten sein würde. Diese Forschung wird heute in fast allen medizinischen Bereichen eingesetzt, auch in der Onkologie. Obwohl es für Uninformierte schwierig ist zu verstehen, war es in einigen Fällen möglich, das Leben von Patienten zu retten, die in den frühen Stadien einen Tumor entdeckt hatten..

    In modernen Diagnosezentren werden Laboruntersuchungen nicht nur durch Tumormarker dargestellt, sondern verfügen auch über ein beeindruckendes Arsenal an Panels zur Durchführung dieser Diagnose. Mit ihrer Hilfe können viele pathologische Zustände wie hormonelle Anomalien und Infektionsprozesse unterschiedlicher Herkunft festgestellt werden..

    Durch die Durchführung und Dekodierung eines ELISA-Bluttests kann außerdem die Wirkung von Medikamenten auf den Körper einer kranken Person und sogar eines Tieres verfolgt werden. Letzteres wird häufig in Tierkliniken eingesetzt, um die Gesundheit unserer Haustiere oder Ernährer zu erhalten und eine stabile Versorgung mit Fleisch, Milchprodukten und Eiern zu gewährleisten, die in der Ernährung unersetzlich sind..

    Aufgrund der Entnahme von nur wenigen Millilitern venösem Blut und seiner Diagnose mit der ELISA-Methode kann der Arzt nach Beschreibung der Forschungsmaterialien Folgendes bestimmen:

    • hormoneller Zustand, einschließlich biologisch aktiver Substanzen der Gonaden und Schilddrüsen sowie der Nebennieren;
    • das Vorhandensein von bakteriellen und viralen Infektionen (Hepatitis B und C, Syphilis, Herpes, Chlamydien, Tuberkulose, Myko- und Ureaplasmose, HIV, TORCH) und anderen Krankheiten dieser Art;
    • Anzeichen einer lebenswichtigen Aktivität von Krankheitserregern des pathologischen Prozesses, die in der Genesung endeten und in das Stadium der Antikörperbildung übergingen (Immunantwort).

    Solche Komplexe sind für Immunzellen viel einfacher zu erkennen und zu eliminieren. Resteffekte in Form von Antikörpern sind in mehreren Fällen lebenslang im Blut enthalten, wodurch das Risiko einer erneuten Infektion praktisch auf Null reduziert wird.

    Sorten von Immunglobulinen

    Es gibt verschiedene Arten von Antikörpern, von denen jeder in einem bestimmten Stadium am Prozess der Immunantwort beteiligt ist. Beispielsweise sind Immunglobuline der Klasse M (IgM) die ersten, die als Reaktion auf den Eintritt von Bluthochdruck in den Körper gebildet werden. Ihre höchsten Raten werden in den ersten Tagen der Krankheit beobachtet..

    Dann startet das Immunsystem Ig der Klasse G (IgG) in das Plasma, die für die vollständige Zerstörung der Antigene und die Genesung des Patienten verantwortlich sind. Später befinden sie sich weiterhin im Blut und bereiten so die Immunität auf den wiederholten Treffer des identischen Erregers vor. So funktioniert die Impfung. Mit der Einführung geschwächter Antigene pathologischer Mikroorganismen treten viele Immunglobuline auf und zirkulieren im Plasma.

    Und wenn pathogener Kontakt auftritt, werden sie schnell mit der Infektion fertig und bewahren den Körper vor Gesundheitsbedrohungen. IgA ist in großen Mengen in den Schleimhäuten konzentriert und blockiert den Eintritt pathogener Viren und Bakterien in den Körper. IgE sind für die Abtötung parasitärer Infektionen verantwortlich, und es gibt viele andere Immunglobuline, die an der Immunantwort beteiligt sind.

    Die wichtigsten für die Labordiagnostik interessanten Objekte sind die Ig-Klassen M, G und A. Anhand ihrer Konzentration können Sie das Stadium der Krankheit bestimmen und herausfinden, welche Infektionskrankheiten eine Person in ihrem Leben hatte. Sie können beispielsweise überprüfen, ob in der Vergangenheit Windpocken oder Röteln aufgetreten sind. Der Arzt muss nicht mehrere Laboruntersuchungen verschreiben, um herauszufinden, ob eine bestimmte Art von AT oder AH im Körper des Patienten vorhanden ist oder welche Hormonkonzentration vorliegt. Es reicht aus, eine Überweisung für einen ELISA zu verfassen.

    Die Essenz der Technik

    Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay für Parasiten und andere Mikroorganismen - Schädlinge der Körpergesundheit - ermöglicht es, nicht nur das Vorhandensein von Krankheitserregern festzustellen, sondern auch deren Anzahl im Blutplasma des Patienten zu ermitteln. Eine solche Studie ermöglicht somit sowohl die qualitative als auch die quantitative Analyse pathogener Mikroorganismen im Serum..

    Das Konzentrationsniveau des Erregers beeinflusst die Entwicklung der Infektion und die Genesungsrate erheblich. Daher wird eine qualitative Bewertung als nicht weniger wichtig als eine quantitative angesehen. Sie ist weit entfernt von der letzten Rolle sowohl bei der Behandlung von Kindern als auch von Erwachsenen. Aber wie kommt es, dass ELISA eine so breite Palette von Mikroorganismen erkennen kann, die im Körper von Menschen und Tieren parasitieren, Schaden anrichten und die Lebensqualität beeinträchtigen??

    Die Forschungsmethodik basiert auf mehreren Optionen (direkt und indirekt - wettbewerbsfähig und nicht wettbewerbsfähig) zur Ausführung der zugewiesenen Aufgaben, von denen jede für bestimmte Zwecke bestimmt ist. Dieser Ansatz ermöglicht eine gezielte Suche und in kürzester Zeit die Identifizierung der Ursache einer bestimmten Pathologie. Zum Nachweis von Ig verschiedener Klassenkategorien wird eine 96-Well-Platte (Polystyrol-Panel) verwendet, und sorbierte rekombinante Proteine ​​befinden sich in ihren Wells. Sie spielen die Rolle von Antigenen und befinden sich im Anfangsstadium in der festen Phase.

    Wenn es mit Blutplasma in die Vertiefung gelangt, identifizieren Antigene oder Antikörper das Objekt in Verbindung mit seiner Orientierung und bilden einen Komplex (AG - AT). Diese Bildung wird durch eine Enzymverbindung (Konjugat) fixiert, die sich anschließend als veränderte Färbung der Vertiefung manifestiert. ELISA wird auf spezifischen Testsystemen hergestellt, die in spezialisierten Labors hergestellt und mit einem vollständigen Satz von Reagenzien ausgestattet sind.

    Diese Analyse kann an Unterlegscheiben durchgeführt werden - Unterlegscheiben und Spektrophotometer-Anzeigen, sie erfordern jedoch Handarbeit. Natürlich ist es für einen Laborassistenten um ein Vielfaches bequemer und schneller, alle Manipulationen an vollautomatisierten Geräten durchzuführen. Wenn sie verwendet werden, wird das Laborpersonal von einer großen Menge monotoner Aktivitäten befreit - Waschen, Instillieren und der Rest der Routine, aber nicht alle medizinischen Einrichtungen können sich solch teure Geräte leisten

    Die Interpretation von Forschungsmaterialien liegt ausschließlich in der Kompetenz eines Labordiagnostikers - nur ihm können die Ergebnisse über die Besonderheiten und Feinheiten des Krankheitsverlaufs mitgeteilt werden. In diesem Fall muss der Arzt die Möglichkeit berücksichtigen, falsch negative oder falsch positive Antworten zu erhalten..

    Dekodierung von Materialien

    Das Ergebnis eines hochwertigen Enzymimmunoassays sollte eine eindeutige Schlussfolgerung sein - der gewünschte Mikroorganismus wurde in dieser Blutprobe gefunden oder nicht. Die quantitative Analyse zeigt den Konzentrationsgrad an und kann auf zwei Arten ausgedrückt werden - durch den Wert in Zahlen oder durch die Anzahl der "+" - Zeichen.

    Analysierte Indikatoren

    Während der Forschung wird eine sorgfältige Untersuchung der wichtigsten Immunglobuline durchgeführt, die an der Immunantwort beteiligt sind, wie z.

    • IgM - Nachweis dieser Klasse bedeutet die Entwicklung einer akuten Form einer Infektionskrankheit. Ein negatives Ergebnis für die Suche nach IgM kann sowohl ein Hinweis auf das Fehlen des gewünschten Pathogens als auch auf den Übergang der Krankheit in einen chronischen Verlauf sein.
    • IgA - Bestimmung dieser Klasse in Abwesenheit von IgM in den meisten Fällen ein Signal für eine chronische oder latente Form der Entwicklung einer Infektionskrankheit.
    • IgM und IgA (gleichzeitige Anwesenheit) - positive Ergebnisse für beide Typen zeigen den Höhepunkt der akuten Form der Pathologie an.
    • IgG - sein Vorhandensein zeigt die Umwandlung der Krankheit in eine chronische Form oder bei Genesung und die Bildung einer Immunität gegen den bestimmten Wirkstoff an.

    Die Entstehung und Akkumulation einer bestimmten Klasse von IS erfolgt zu verschiedenen Zeitpunkten. So erscheint beispielsweise IgM etwa 5 Tage nach dem Auftreten des Erregers zuerst. IGs bleiben etwa 5-6 Wochen im Blut und verschwinden dann allmählich. Zu diesem Zeitpunkt stehen sie zur Bestimmung durch ELISA zur Verfügung. Ungefähr 3-4 Wochen nach Ausbruch der Krankheit tritt IgG auf, das anschließend mehrere Monate verbleiben kann. In der Analyse werden sie jedoch nicht immer gefunden.

    IgA werden im Zeitraum von 2 bis 4 Wochen im Blut gebildet, während 20% davon im Serum und 80% in der Sekretion der Schleimhäute enthalten sind. In der Regel verschwinden diese Immunglobuline innerhalb von 2-9 Wochen, was auf die Zerstörung des Erregers und die Genesung des Patienten hinweist. Wenn der ELISA immer noch das Vorhandensein von IgA zeigt, signalisiert dies den Übergang des Prozesses in eine chronische Form..

    Analyseoptionen

    Abhängig von den erhaltenen Daten können ELISA-Antworten auf einem Formular in Form einer Tabelle mit einer vollständigen Liste aller AT und AG und einem Hinweis auf eine positive oder negative Reaktion ausgegeben werden. In bestimmten Situationen wird ein quantitativer Wert angezeigt - ein scharf positives, positives, schwach positives oder negatives Ergebnis. Die zweite Option gibt die Menge der in der untersuchten Blutprobe enthaltenen Antikörper an.

    Zusätzlich zu den obigen Werten wird im ELISA-Verfahren ein weiterer quantitativer Parameter untersucht - der AT-Aviditätsindex, berechnet als Prozentsatz. Es zeigt, wie lange die Krankheit anhält - das heißt, je höher der Indikator, desto länger entwickelt sich die Pathologie.

    Alternative ELISA-Methode

    Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay ist eine ziemlich bekannte und häufige Diagnose. Vielleicht haben einige noch nie davon gehört, aber es gibt eine andere Version dieser Studie, die einer Vielzahl von Menschen noch weniger bekannt ist, bei der eine Probe von Nichtblut entnommen wird. Diese Technik wird als Kotanalyse auf okkultes Blut bezeichnet und ermöglicht es Ihnen in vielen Fällen, zusätzliche anstrengende Eingriffe zu vermeiden, die auch mit unangenehmen Empfindungen einhergehen..

    Ein ELISA-Test auf okkultes Blut (Hämoglobinmoleküle) ermöglicht es, auch unbedeutende Blutungen des Verdauungssystems zu erkennen, deren Anzeichen im Stuhl des Patienten, wie sie sagen, mit bloßem Auge nicht gefunden werden können. Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay in menschlichem Kot in kurzer Zeit kann Magengeschwüre, Polyposis, Divertikulose und Tumoren zeigen, die im Frühstadium nicht von bestimmten Symptomen begleitet werden.

    Bis heute wurden Tausende verschiedener Arten von Enzymimmunoassay-Testsystemen entwickelt, die die Möglichkeit bieten, AT und AGs einer riesigen Liste von Pathologien zu finden. Daher wird diese Analyse in fast allen Bereichen der Medizin für jede Alterskategorie verwendet. Und die absolute Unbedenklichkeit ermöglicht es Ihnen, sowohl während der Schwangerschaft als auch zur Diagnose geschwächter Patienten darauf zurückzugreifen.