Was ist eine Blutuntersuchung für ELISA

Die Entwicklung der modernen Medizin in der Welt der Diagnostik überrascht immer wieder mit ihren Errungenschaften, und jetzt muss der Arzt keine Annahmen über die wahrscheinliche Diagnose treffen, sondern sich nur noch auf indirekte Anzeichen stützen. Durch die Erstellung und Einführung des ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) in die Welt der Laborforschung können Sie nicht nur das Vorhandensein des Erregers, sondern auch viele andere Merkmale der Krankheit schnell und genau bestimmen.

Entstehungs- und Entwicklungsgeschichte der IFA

Diese Methode der Blutuntersuchung wurde bereits Mitte des letzten Jahrhunderts - irgendwo in den 60er Jahren - in der praktischen Medizin angewendet. Sein ursprünglicher Zweck war die wissenschaftliche Forschung auf dem Gebiet der Histologie, die sich auf die Suche und Untersuchung der zellulären Antigenstruktur biologischer Spezies beschränkte. Der Bluttest nach der ELISA-Methode basiert auf der Wechselwirkung verwandter Antigene (AG) und spezifischer Antikörper (AT) mit der Bildung eines "Antigen-Antikörper" -Komplexes, der durch das Enzym bestimmt wird.

Dieses Phänomen veranlasste die Wissenschaftler zu der Entscheidung, dass die Methode verwendet werden kann, um Proteinverbindungen verschiedener Klassen zu erkennen, die im Blutserum gebildet werden, wenn ein Krankheitserreger in den Körper eindringt. Aufgrund ihrer direkten Beteiligung an der Funktion des Immunsystems werden diese Verbindungen als Immunglobuline (Ig, Ig) bezeichnet, und die Entdeckung war der größte Durchbruch in der Labordiagnostik..

Gleichzeitig wurde diese hochempfindliche Methode erst in den 80er Jahren aktiv eingesetzt und war nur in hochspezialisierten medizinischen Einrichtungen verfügbar. Die ersten, die die Möglichkeit hatten, Enzymimmunoassay-Analysegeräte zu verwenden, waren Stationen und Bluttransfusionszentren sowie geschlechtsspezifische und infektiöse medizinische Einrichtungen. Dies war auf die rasche Ausbreitung der "Pest des 20. Jahrhunderts" - AIDS - zurückzuführen, und es waren dringende diagnostische und therapeutische Maßnahmen erforderlich..

Möglichkeiten der Technik

Das Anwendungsgebiet des Bluttests für ELISA ist ziemlich breit - im Moment ist es unmöglich sich vorzustellen, wie kompliziert die Suche nach der Ursache vieler Krankheiten sein würde. Diese Forschung wird heute in fast allen medizinischen Bereichen eingesetzt, auch in der Onkologie. Obwohl es für Uninformierte schwierig ist zu verstehen, war es in einigen Fällen möglich, das Leben von Patienten zu retten, die in den frühen Stadien einen Tumor entdeckt hatten..

In modernen Diagnosezentren werden Laboruntersuchungen nicht nur durch Tumormarker dargestellt, sondern verfügen auch über ein beeindruckendes Arsenal an Panels zur Durchführung dieser Diagnose. Mit ihrer Hilfe können viele pathologische Zustände wie hormonelle Anomalien und Infektionsprozesse unterschiedlicher Herkunft festgestellt werden..

Durch die Durchführung und Dekodierung eines ELISA-Bluttests kann außerdem die Wirkung von Medikamenten auf den Körper einer kranken Person und sogar eines Tieres verfolgt werden. Letzteres wird häufig in Tierkliniken eingesetzt, um die Gesundheit unserer Haustiere oder Ernährer zu erhalten und eine stabile Versorgung mit Fleisch, Milchprodukten und Eiern zu gewährleisten, die in der Ernährung unersetzlich sind..

Aufgrund der Entnahme von nur wenigen Millilitern venösem Blut und seiner Diagnose mit der ELISA-Methode kann der Arzt nach Beschreibung der Forschungsmaterialien Folgendes bestimmen:

  • hormoneller Zustand, einschließlich biologisch aktiver Substanzen der Gonaden und Schilddrüsen sowie der Nebennieren;
  • das Vorhandensein von bakteriellen und viralen Infektionen (Hepatitis B und C, Syphilis, Herpes, Chlamydien, Tuberkulose, Myko- und Ureaplasmose, HIV, TORCH) und anderen Krankheiten dieser Art;
  • Anzeichen einer lebenswichtigen Aktivität von Krankheitserregern des pathologischen Prozesses, die in der Genesung endeten und in das Stadium der Antikörperbildung übergingen (Immunantwort).

Solche Komplexe sind für Immunzellen viel einfacher zu erkennen und zu eliminieren. Resteffekte in Form von Antikörpern sind in mehreren Fällen lebenslang im Blut enthalten, wodurch das Risiko einer erneuten Infektion praktisch auf Null reduziert wird.

Sorten von Immunglobulinen

Es gibt verschiedene Arten von Antikörpern, von denen jeder in einem bestimmten Stadium am Prozess der Immunantwort beteiligt ist. Beispielsweise sind Immunglobuline der Klasse M (IgM) die ersten, die als Reaktion auf den Eintritt von Bluthochdruck in den Körper gebildet werden. Ihre höchsten Raten werden in den ersten Tagen der Krankheit beobachtet..

Dann startet das Immunsystem Ig der Klasse G (IgG) in das Plasma, die für die vollständige Zerstörung der Antigene und die Genesung des Patienten verantwortlich sind. Später befinden sie sich weiterhin im Blut und bereiten so die Immunität auf den wiederholten Treffer des identischen Erregers vor. So funktioniert die Impfung. Mit der Einführung geschwächter Antigene pathologischer Mikroorganismen treten viele Immunglobuline auf und zirkulieren im Plasma.

Und wenn pathogener Kontakt auftritt, werden sie schnell mit der Infektion fertig und bewahren den Körper vor Gesundheitsbedrohungen. IgA ist in großen Mengen in den Schleimhäuten konzentriert und blockiert den Eintritt pathogener Viren und Bakterien in den Körper. IgE sind für die Abtötung parasitärer Infektionen verantwortlich, und es gibt viele andere Immunglobuline, die an der Immunantwort beteiligt sind.

Die wichtigsten für die Labordiagnostik interessanten Objekte sind die Ig-Klassen M, G und A. Anhand ihrer Konzentration können Sie das Stadium der Krankheit bestimmen und herausfinden, welche Infektionskrankheiten eine Person in ihrem Leben hatte. Sie können beispielsweise überprüfen, ob in der Vergangenheit Windpocken oder Röteln aufgetreten sind. Der Arzt muss nicht mehrere Laboruntersuchungen verschreiben, um herauszufinden, ob eine bestimmte Art von AT oder AH im Körper des Patienten vorhanden ist oder welche Hormonkonzentration vorliegt. Es reicht aus, eine Überweisung für einen ELISA zu verfassen.

Die Essenz der Technik

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay für Parasiten und andere Mikroorganismen - Schädlinge der Körpergesundheit - ermöglicht es, nicht nur das Vorhandensein von Krankheitserregern festzustellen, sondern auch deren Anzahl im Blutplasma des Patienten zu ermitteln. Eine solche Studie ermöglicht somit sowohl die qualitative als auch die quantitative Analyse pathogener Mikroorganismen im Serum..

Das Konzentrationsniveau des Erregers beeinflusst die Entwicklung der Infektion und die Genesungsrate erheblich. Daher wird eine qualitative Bewertung als nicht weniger wichtig als eine quantitative angesehen. Sie ist weit entfernt von der letzten Rolle sowohl bei der Behandlung von Kindern als auch von Erwachsenen. Aber wie kommt es, dass ELISA eine so breite Palette von Mikroorganismen erkennen kann, die im Körper von Menschen und Tieren parasitieren, Schaden anrichten und die Lebensqualität beeinträchtigen??

Die Forschungsmethodik basiert auf mehreren Optionen (direkt und indirekt - wettbewerbsfähig und nicht wettbewerbsfähig) zur Ausführung der zugewiesenen Aufgaben, von denen jede für bestimmte Zwecke bestimmt ist. Dieser Ansatz ermöglicht eine gezielte Suche und in kürzester Zeit die Identifizierung der Ursache einer bestimmten Pathologie. Zum Nachweis von Ig verschiedener Klassenkategorien wird eine 96-Well-Platte (Polystyrol-Panel) verwendet, und sorbierte rekombinante Proteine ​​befinden sich in ihren Wells. Sie spielen die Rolle von Antigenen und befinden sich im Anfangsstadium in der festen Phase.

Wenn es mit Blutplasma in die Vertiefung gelangt, identifizieren Antigene oder Antikörper das Objekt in Verbindung mit seiner Orientierung und bilden einen Komplex (AG - AT). Diese Bildung wird durch eine Enzymverbindung (Konjugat) fixiert, die sich anschließend als veränderte Färbung der Vertiefung manifestiert. ELISA wird auf spezifischen Testsystemen hergestellt, die in spezialisierten Labors hergestellt und mit einem vollständigen Satz von Reagenzien ausgestattet sind.

Diese Analyse kann an Unterlegscheiben durchgeführt werden - Unterlegscheiben und Spektrophotometer-Anzeigen, sie erfordern jedoch Handarbeit. Natürlich ist es für einen Laborassistenten um ein Vielfaches bequemer und schneller, alle Manipulationen an vollautomatisierten Geräten durchzuführen. Wenn sie verwendet werden, wird das Laborpersonal von einer großen Menge monotoner Aktivitäten befreit - Waschen, Instillieren und der Rest der Routine, aber nicht alle medizinischen Einrichtungen können sich solch teure Geräte leisten

Die Interpretation von Forschungsmaterialien liegt ausschließlich in der Kompetenz eines Labordiagnostikers - nur ihm können die Ergebnisse über die Besonderheiten und Feinheiten des Krankheitsverlaufs mitgeteilt werden. In diesem Fall muss der Arzt die Möglichkeit berücksichtigen, falsch negative oder falsch positive Antworten zu erhalten..

Dekodierung von Materialien

Das Ergebnis eines hochwertigen Enzymimmunoassays sollte eine eindeutige Schlussfolgerung sein - der gewünschte Mikroorganismus wurde in dieser Blutprobe gefunden oder nicht. Die quantitative Analyse zeigt den Konzentrationsgrad an und kann auf zwei Arten ausgedrückt werden - durch den Wert in Zahlen oder durch die Anzahl der "+" - Zeichen.

Analysierte Indikatoren

Während der Forschung wird eine sorgfältige Untersuchung der wichtigsten Immunglobuline durchgeführt, die an der Immunantwort beteiligt sind, wie z.

  • IgM - Nachweis dieser Klasse bedeutet die Entwicklung einer akuten Form einer Infektionskrankheit. Ein negatives Ergebnis für die Suche nach IgM kann sowohl ein Hinweis auf das Fehlen des gewünschten Pathogens als auch auf den Übergang der Krankheit in einen chronischen Verlauf sein.
  • IgA - Bestimmung dieser Klasse in Abwesenheit von IgM in den meisten Fällen ein Signal für eine chronische oder latente Form der Entwicklung einer Infektionskrankheit.
  • IgM und IgA (gleichzeitige Anwesenheit) - positive Ergebnisse für beide Typen zeigen den Höhepunkt der akuten Form der Pathologie an.
  • IgG - sein Vorhandensein zeigt die Umwandlung der Krankheit in eine chronische Form oder bei Genesung und die Bildung einer Immunität gegen den bestimmten Wirkstoff an.

Die Entstehung und Akkumulation einer bestimmten Klasse von IS erfolgt zu verschiedenen Zeitpunkten. So erscheint beispielsweise IgM etwa 5 Tage nach dem Auftreten des Erregers zuerst. IGs bleiben etwa 5-6 Wochen im Blut und verschwinden dann allmählich. Zu diesem Zeitpunkt stehen sie zur Bestimmung durch ELISA zur Verfügung. Ungefähr 3-4 Wochen nach Ausbruch der Krankheit tritt IgG auf, das anschließend mehrere Monate verbleiben kann. In der Analyse werden sie jedoch nicht immer gefunden.

IgA werden im Zeitraum von 2 bis 4 Wochen im Blut gebildet, während 20% davon im Serum und 80% in der Sekretion der Schleimhäute enthalten sind. In der Regel verschwinden diese Immunglobuline innerhalb von 2-9 Wochen, was auf die Zerstörung des Erregers und die Genesung des Patienten hinweist. Wenn der ELISA immer noch das Vorhandensein von IgA zeigt, signalisiert dies den Übergang des Prozesses in eine chronische Form..

Analyseoptionen

Abhängig von den erhaltenen Daten können ELISA-Antworten auf einem Formular in Form einer Tabelle mit einer vollständigen Liste aller AT und AG und einem Hinweis auf eine positive oder negative Reaktion ausgegeben werden. In bestimmten Situationen wird ein quantitativer Wert angezeigt - ein scharf positives, positives, schwach positives oder negatives Ergebnis. Die zweite Option gibt die Menge der in der untersuchten Blutprobe enthaltenen Antikörper an.

Zusätzlich zu den obigen Werten wird im ELISA-Verfahren ein weiterer quantitativer Parameter untersucht - der AT-Aviditätsindex, berechnet als Prozentsatz. Es zeigt, wie lange die Krankheit anhält - das heißt, je höher der Indikator, desto länger entwickelt sich die Pathologie.

Alternative ELISA-Methode

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay ist eine ziemlich bekannte und häufige Diagnose. Vielleicht haben einige noch nie davon gehört, aber es gibt eine andere Version dieser Studie, die einer Vielzahl von Menschen noch weniger bekannt ist, bei der eine Probe von Nichtblut entnommen wird. Diese Technik wird als Kotanalyse auf okkultes Blut bezeichnet und ermöglicht es Ihnen in vielen Fällen, zusätzliche anstrengende Eingriffe zu vermeiden, die auch mit unangenehmen Empfindungen einhergehen..

Ein ELISA-Test auf okkultes Blut (Hämoglobinmoleküle) ermöglicht es, auch unbedeutende Blutungen des Verdauungssystems zu erkennen, deren Anzeichen im Stuhl des Patienten, wie sie sagen, mit bloßem Auge nicht gefunden werden können. Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay in menschlichem Kot in kurzer Zeit kann Magengeschwüre, Polyposis, Divertikulose und Tumoren zeigen, die im Frühstadium nicht von bestimmten Symptomen begleitet werden.

Bis heute wurden Tausende verschiedener Arten von Enzymimmunoassay-Testsystemen entwickelt, die die Möglichkeit bieten, AT und AGs einer riesigen Liste von Pathologien zu finden. Daher wird diese Analyse in fast allen Bereichen der Medizin für jede Alterskategorie verwendet. Und die absolute Unbedenklichkeit ermöglicht es Ihnen, sowohl während der Schwangerschaft als auch zur Diagnose geschwächter Patienten darauf zurückzugreifen.

ELISA-Analyse: Was ist das? warum wird es gebraucht Vor- und Nachteile der Methode

ELISA-Analyse - was ist das? Der vollständige Name dieser diagnostischen Methode wird als enzymgebundener Immunosorbens-Assay bezeichnet und basiert auf der Bestimmung von Antikörpern verschiedener Klassen oder Immunglobulinen im peripheren Blut, die vom menschlichen Körper produziert werden..

In der Praxis eines Arztes spielt die ELISA-Analyse eine sehr wichtige Rolle, wenn eine infektiöse Pathologie diagnostiziert werden muss. Diese Analyse zeigt nicht nur das Vorhandensein einer Infektionskrankheit, sondern auch das Stadium des pathologischen Prozesses. Auch nicht nur in Bezug auf den Erreger ist die ELISA-Methode zur Anwendung indiziert: Sie wird zur Diagnose allergischer Zustände verwendet. Mit diesem Test können Sie Probleme im Immunsystem, bei vielen Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, bei Autoimmunerkrankungen und anderen Erkrankungen identifizieren.

Warum wird IFA benötigt??

Alle Forscher neigen dazu zu glauben, dass der Name "Antikörper" zu unglücklich ist. Dennoch spiegelt es ein wichtiges Merkmal von Immunglobulinen wider: Sie können schädliche Substanzen binden und neutralisieren und nähern sich ihnen wie einem "Schlüssel" zu einem "Schloss". Die Menge an Antikörpern im Blut spiegelt nicht nur die allgemeine Fähigkeit des Körpers wider, sich vor Infektionen zu schützen, sondern auch die Fähigkeit, zirkulierende Immunkomplexe zu bilden, die bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen auftreten können, beispielsweise bei rheumatoider Arthritis oder ankylosierender Spondylitis..

Komplexe von Antikörpern mit einem Antigen (einem schädlichen Faktor infektiöser Natur) sind das Ergebnis der Reaktion des Körpers auf die Einführung von "Außenseitern". Daher lernt das Immunsystem, sie mit Hilfe von Lymphozyten zu erkennen, es trainiert immunkompetente Zellen und sie sind in der Lage, hochspezifische Antikörper zu produzieren. Antikörper gegen das Epstein-Virus sind also anders angeordnet als Antikörper gegen virale Hepatitis C oder gegen E. coli und Anti-HAV oder Antikörper gegen das Hepatitis-A-Virus - anders als Autoantikörper gegen Knorpelgewebe. Es ist die hohe Spezifität und Compliance von Immunglobulinen mit einem infektiösen Erreger, die solche Laboruntersuchungen wie einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay sehr wertvoll macht..

Nach einer starken Verbindung von Antikörpern und Antigenen zu einem einzigen Komplex (Antigen-Antikörper) verlieren schädliche Faktoren ihre Fähigkeit, das Gewebe des Körpers zu schädigen, und dann werden diese Komplexe entweder neutralisiert oder durch Phagozytose durch Neutrophile lysiert und verlassen den Körper, wenn sie "verdaut" werden.

Ein ELISA-Bluttest kann zeigen, mit welchem ​​spezifischen pathogenen Faktor unser Körper konfrontiert ist und in welchem ​​Stadium der Prozess der Interaktion zwischen dem Körper und der Infektion stattfindet. Nach der Studie kann der Arzt mit einem hohen Maß an Sicherheit eine Prognose erstellen, bestimmte Arten der Behandlung verschreiben und in einigen Fällen sogar die Lebenserwartung des Patienten bestimmen, insbesondere bei chronischen Virusinfektionen, beispielsweise bei viraler Hepatitis C..

In einigen Fällen gibt es jedoch überhaupt keine Infektionserreger im Körper, und Antikörper greifen "versehentlich" ihre eigenen Organe und Gewebe an, da immunkompetente Zellen falsche Informationen erhalten haben. Solche Krankheiten werden als Autoimmunerkrankungen bezeichnet, und ein Enzymimmunoassay hilft auch, diese chronische Pathologie zu erkennen und bei der Diagnose zu helfen.

Mehr über Immunglobuline

Insgesamt produziert der menschliche Körper 5 bekannte Klassen von Antikörpern, die als Ig (was für Immunglobuline steht) bezeichnet werden und zu den Klassen A, M, G, E und D gehören. Alle von ihnen sind für die Interpretation der ELISA-Ergebnisse von großer Bedeutung. Natürlich gibt es viel mehr Komplexe, und nicht alle sind noch offen. Bei der Diagnose verschiedener Krankheiten sind jedoch die ersten drei Arten von Antikörpern am wertvollsten. Ein Bluttest für ELISA verwendet so viele Informationen wie möglich: den Zeitpunkt des Auftretens von Antikörpern im Blut, die Änderung ihrer Konzentration in Abhängigkeit von der Zeit, die Zeit des Verschwindens und auch die Art der spezifischen Antikörper.

Die Teilnehmer am primären, akuten Infektionsprozess sind Immunglobuline der Klasse M, die immer auf eine akute Phase hinweisen, auch wenn die Krankheit klinisch beseitigt ist. Ein typisches Beispiel ist die anikterische Form der akuten Virushepatitis B oder C. Ein Enzymimmunoassay für Hepatitis zeigt, dass eine Person an akuter Hepatitis leidet und Symptome wie Schmerzen im Hypochondrium, Mundtrockenheit, Gelenkschmerzen und andere unspezifische Symptome leicht verständlich werden.

Einige Wochen später werden diese Antikörper in einer zunehmend verschwindenden Konzentration gefunden, die zu Immunglobulinen der Klasse G führt. Sie werden über viele Monate und sogar Jahre im Blut bestimmt und weisen auf eine Erholung hin. Dann können sie lebenslang verbleiben und ein starkes Immunsystem bilden. Dies weist auf einen starken Schutz gegen Pathogenantigene hin. Es sind also Antikörper dieser Klasse, die eine Person gegen wiederholte Fälle von Anthrax und Pest immun machen. Es gibt jedoch Zeiten, in denen diese Antikörper ihre schädlichen Wirkungen in Gegenwart von Antigenen nicht verhindern. In diesem Fall können wir über eine Zunahme der Aktivität eines chronischen Prozesses sprechen..

IgE findet Anwendung bei der Diagnose verschiedener parasitärer Invasionen und allergischer Zustände, und IgD erfüllt eine Hilfsfunktion: Der enzymgebundene Immunosorbens-Assay ermöglicht seine Verwendung bei der komplexen Diagnose von Asthma bronchiale und Autoimmunerkrankungen. Natürlich ist die Entschlüsselung der ELISA-Analyse viel komplizierter, und Spezialisten - Immunologen können viel mehr sagen. Was sind die Anzeichen dafür, dass ein Patient sich unabhängig an das Labor wenden kann, um Forschung zu betreiben??

Indikationen zur Analyse

Zunächst müssen Sie verstehen, dass es keine solche Analyse gibt - „nur Blut für ELISA“. Es gibt eine Analyse für Hepatitis, es passiert - für Ureaplasma oder für Syphilis. Daher kann eine Blutspende für einen ELISA nur gezielt erfolgen, indem die Suche nach der gewünschten Infektion "angeordnet" wird. Es ist einfach so unverständlich, warum man Blut aus einer Vene spendet, ohne zu wissen, wonach man suchen soll. Aus diesem Grund ist der Enzymimmunoassay ein leistungsstarkes Werkzeug, das bei der diagnostischen Suche wichtig ist. Nur ein Arzt kann diese Analyse verschreiben, da er gezielt nach einer Infektion sucht, die durch diese Symptome gekennzeichnet ist. Ein gewöhnlicher Mensch kann natürlich 150 Bluttests nach der ELISA-Methode für "alle Infektionen" bestellen, aber dies wäre ein unvernünftiger und kostspieliger Ansatz für die Diagnose, bei dem Tests für alles durchgeführt werden.

Die am meisten nachgefragte Ernennung dieser Tests für folgende Krankheiten und Zustände:

Verschiedene mikrobielle und virale Infektionen, Symptome von Infektionskrankheiten - Hautausschlag, Fieber, Gelbsucht, geschwollene Lymphknoten, Durchfallsyndrom, Verdacht auf sexuell übertragbare Krankheiten.

Die ELISA-Technik hilft bei der Bestimmung von Ureaplasma und Mycoplasma, Syphilis und Chlamydien, Tuberkulose- und Cytomegalievirus-Infektionen, Herpes, Virushepatitis und Epstein-Barr-Virus. Derzeit können mit dem Enzymimmunoassay etwa 500 verschiedene Infektionen verifiziert werden.,

Wenn Sie eine helminthische Invasion und Symptome wie Allergien, Eosinophilie im Blut, Juckreiz, Dyspepsie und Gewichtsverlust vermuten,

Lesen Sie mehr über diese Art der Forschung im Artikel "Bluttest auf Würmer und Parasiten: Forschungsmethoden, ELISA, an wen und wie spenden?".

Bei der Erkennung von Allergenen, die Angioödeme, Urtikaria, Atemnot und Asthmaanfälle verursachen.

In diesem Fall wird spezifisches Ig E nachgewiesen, und es gibt ganze Allergietafeln, mit deren Hilfe das Allergen genau bestimmt werden kann - Tintenfisch oder Garnele, Trockenfutter für Fische, die Daphnien enthalten, Hausstaub. Bei der Pollinose können Sie mit dieser Methode genau das Getreide, den Strauch oder den Baum finden, die Frühlingsniesen und tränende Augen verursachen,

  • Diese Methode wird bei Verdacht auf Autoimmunerkrankungen gezeigt, die von Rheumatologen behandelt werden,
  • Wenn Tumorwachstum und -aktivität vermutet werden,
  • In der komplexen Diagnostik von Immundefizienzzuständen und HIV-Infektionen,
  • Für Blutkrankheiten und bei Transplantationen, zur umfassenden Beurteilung der Immunität, beispielsweise vor Leber- oder Nierentransplantationen.

Jetzt wissen wir, warum Sie Blut für den ELISA spenden müssen. Finden Sie heraus, wie diese Studie durchgeführt wird.

Wie die Analyse durchgeführt wird?

Das klassische Material ist das venöse Blut des Patienten. Bei Bedarf können Sie jedoch eine Vielzahl von Flüssigkeiten und Geweben untersuchen: Schleim, Speichel, Zervixsekrete, Liquor cerebrospinalis, Glaskörper des Auges, den Inhalt der Nabelschnur und Fruchtwasser. Es ist wichtig zu bedenken, dass die Einnahme verschiedener Medikamente, übermäßige körperliche Aktivität und Alkoholmissbrauch die Testergebnisse erheblich verzerren können..

Es gibt verschiedene Methoden, die diese Analyse ermöglichen. Die in klinischen Labors am häufigsten verwendete Methode ist die photometrische Methode. In diesem Fall werden mit Farbe markierte Substanzen verwendet, nach deren Reaktion und Markierung des Antigen-Antikörper-Komplexes sich ihre Farbe ändert. Infolgedessen ändert sich auch die optische Dichte der Lösung, und diese Änderung ist direkt proportional zur Konzentration der nachgewiesenen Antikörper. Laborspektrophotometer werden erfolgreich eingesetzt, um diese Abweichungen zu messen.

Für den ELISA wird auch ein fluorometrisches Verfahren verwendet, das auf der Fluoreszenz basiert. Auch hier wird die Intensität fluoreszierender Substanzen berechnet, die sich auf den untersuchten Proben niedergelassen haben..

Schließlich verwendet die immunologische Analyse elektrochemische Methoden, um die Aktivität von Enzymen zu bestimmen, die spezielle Markierungen für Antigene und Antikörper sind. Der Enzymimmunoassay selbst beinhaltet am häufigsten die Verwendung von Enzymen wie alkalischer Phosphatase, Meerrettichperoxidase und Galactosidase. Diese Enzyme können an Antikörper oder Antigene binden und diese aufgrund ihrer Aktivität markieren.

Nachteile der Methode und ihrer Vorteile

Zu den offensichtlichen "Pluspunkten" zählen die demokratischen Kosten der Analyse und die Möglichkeit des Screenings in großen Bevölkerungsgruppen, beispielsweise beim Testen schwangerer Frauen auf HIV. Die Methode des Enzymimmunoassays ist sehr spezifisch und kann verwendet werden, um die Qualität der Behandlung für viele Krankheiten zu kontrollieren. Es ist wichtig, dass die Analyse schnell erstellt wird und für den Patienten einfach und sicher ist..

Es gibt jedoch viele Fallstricke. Wenn also keine Immunglobuline nachgewiesen werden, bedeutet dies nicht, dass die Krankheit nicht zu 100% fehlt. In der Tat kann es sein, dass der Körper vor dem Hintergrund einer Immunschwäche einfach nicht "die Kraft" hat, Antikörper zu synthetisieren. Wenn ein Patient ein schweres Leberversagen hat, kann die Leber einfach kein Protein synthetisieren - den Baustein für Antikörper. In diesem Fall wird das Ergebnis als seronegativ bezeichnet, und die Bestätigung der Infektion ist durch eine direkte und fortschrittlichste Forschungsmethode erforderlich - PCR oder Polymerasekettenreaktion. Im Gegensatz zum enzymgebundenen Immunosorbens-Assay zeigt diese Methode bei der PCR nicht die Reaktion des Körpers auf den Infektionsprozess (der möglicherweise defekt ist oder überhaupt nicht vorhanden ist). Das Erbmaterial wird direkt bestimmt oder der Erreger selbst wird gefunden.

Das Enzymimmunoassay-Verfahren kann vor dem Hintergrund vieler chronischer Krankheiten und vor dem Hintergrund einer immunsuppressiven Therapie einen Fehler ergeben. In der Helminthologie und Parasitologie gibt es ein Gesetz: Nur der Nachweis eines Parasiten oder seiner Eier ist eine absolut zuverlässige Methode zur Diagnose. ELISA kann Kreuz- und falsch positive Methoden bereitstellen, die auf viele normale Ereignisse im Leben des Patienten reagieren.

Zusammenfassend muss gesagt werden, dass der enzymgebundene Immunosorbens-Assay eine leistungsstarke, aber zusätzliche Methode zur Labordiagnose vieler Krankheiten ist. In jedem Fall sollte die Diagnose auf vielen Faktoren beruhen: Beschwerden und Anamnese des Patienten, Untersuchungsdaten, andere Hilfs- und instrumentelle Diagnosemethoden.

Was ist ein Enzymimmunoassay??

Mit dem Fortschritt der modernen Medizin ist es möglich, bei Verdacht auf bestimmte Pathologien bei einem Patienten eine eingehendere Diagnostik durchzuführen. Eine der informativen Methoden der Laborforschung war die ELISA-Analyse, die nach der Methode der venösen Blutentnahme durchgeführt wird. Das heißt, für den Patienten ändert sich im Allgemeinen nichts. Der ELISA-Laboranalysator führt jedoch eine komplexe Technik zur Untersuchung des gesammelten Biomaterials durch. Was sind ELISA-Analysen und was sind die Feinheiten bei der Verwendung der ELISA-Methode als diagnostische Methode? Wir verstehen das folgende Material.

Was ist ein Enzymimmunoassay??

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay ist eine der Methoden der Labordiagnose, die ausschließlich auf einer Reaktion basiert, die als "Antigen-Antikörper" bezeichnet wird. Hier ist zu verstehen, dass ein Antigen eine fremde Proteinverbindung (Molekül) ist, die mit einer parasitären, viralen oder anderen Infektion in den menschlichen Körper gelangt ist. Das heißt, es ist einfach ein Schädling. Ein Antikörper ist wiederum eine Immunzelle (Immunglobulin), die den menschlichen Körper schützt, wenn darin Fremdmoleküle gefunden werden.

Die Produktion von Antikörpern wird durch die Antigene selbst ausgelöst, die in den menschlichen Körper eingedrungen sind. Beim Eintritt in den "Kampf" um die Gesundheit des Körpers scheinen Antikörper die Antigene zu markieren, was der Laborassistent bei der Untersuchung des Blutes sieht. Das heißt, in dem gesammelten Biomaterial ist es möglich, nicht nur das Vorhandensein einer Infektion zu verfolgen, sondern auch deren Spuren, nachdem sich der Körper vollständig erholt hat.

Bei der Durchführung eines ELISA-Tests kann ein Laborassistent die folgenden Immunglobuline gegen Antigene erkennen:

  • Immunglobuline M (in den Ergebnissen als IgM aufgeführt). Sie weisen darauf hin, dass der Infektionsprozess im Körper nur an Stärke gewinnt. Das heißt, die Infektion ist erst vor kurzem aufgetreten;
  • Immunglobuline G (als IgG aufgeführt). Tragen Sie wenige Tage nach Einführung der Infektion in den menschlichen Körper zur Zerstörung von Antigenen bei. Immunglobuline G können sich lange Zeit im Körper des Patienten befinden und Immunität gegen ein bestimmtes Virus bilden.
  • Immunglobuline E (als IgE aufgeführt). Zeigen Sie parasitäre Infektionen im Körper an. Er spricht auch über atopische Reaktionen bei Allergien. Es ist wichtig zu wissen, dass ein ELISA-Test ein Ergebnis mit einer Genauigkeit von 90% für parasitäre Infektionen liefert.
  • Immunglobuline A (als IgA aufgeführt). Schützen Sie die Schleimhäute des Patienten maximal.

Wenn der behandelnde Arzt einem Patienten einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay verschreibt, kann er die Dauer der Infektion, den Grad ihres Fortschreitens oder das Vorhandensein einer Immunität gegen eine bestimmte Infektion nachverfolgen..

Der ELISA-Diagnoseprozess sieht folgendermaßen aus:

  • Das gesammelte venöse Blut wird im Labor in den Zustand des Blutserums gebracht;
  • Anschließend verwendet der Laborassistent eine spezielle Schale mit Zellen, von denen jede bereits alle erforderlichen Antigene enthält. Es reicht aus, nur Blutserum in jede Zelle zu tropfen und die Reaktion von Immunglobulinen (Antikörpern) auf Antigene zu verfolgen. Das Vorhandensein der "gewünschten" Reaktion wird durch eine Änderung der Farbe des Testmaterials belegt. Anschließend untersucht der Laborassistent die optische Dichte des untersuchten Mediums.

Im Allgemeinen hilft der Enzymimmunoassay für Parasiten, solche parasitären Pathologien zu identifizieren:

  • Ascariasis und Enterobiasis (Spulwürmer und Madenwürmer);
  • Trichinose;
  • Opisthorchiasis in akuten und chronischen Formen;
  • Giardiasis;
  • Amebiose;
  • Toxoplasmose;
  • Leishmaniose in jeglicher Form.

Wichtig: Der Enzymimmunoassay ist sowohl qualitativ als auch quantitativ. Im ersten Fall bestätigt oder widerlegt der Laborassistent nur das Vorhandensein der gewünschten Substanz im Blut. Im zweiten Fall wird als Ergebnis der Analyse die Konzentration im Körper des Patienten angezeigt.

Nachteile der Methode

Bei all den Vorteilen dieser diagnostischen Methode sollte klar sein, dass ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay kein Weg ist, die Ursache der Krankheit eines Patienten zu finden, sondern nur eine Methode zur Bestätigung der vom behandelnden Arzt vorgeschlagenen Diagnose. Und da Forschung nicht billig genug ist, müssen Sie sie mit Bedacht einsetzen. Darüber hinaus sollten die Ergebnisse der Studie nur von einem qualifizierten Spezialisten interpretiert werden..

Vorbereitung auf Parasitentests

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Identifizierung von Parasiten durch eine Blutuntersuchung eine gewisse Vorbereitung des Patienten erfordert. Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie Folgendes tun:

  • Am Tag vor der Probenahme des Biomaterials müssen fetthaltige Lebensmittel, Alkohol und geräuchertes Fleisch von der Ernährung ausgeschlossen werden.
  • Blut für einen enzymgebundenen Immunosorbens-Assay auf Parasiten und andere Infektionen sollte morgens auf leeren Magen entnommen werden.
  • Vor der Blutspende ist das Rauchen mindestens 3-4 Stunden lang verboten.
  • Am Tag der Blutentnahme ist es ratsam, nicht nervös zu sein und nicht auf erhöhte körperliche Aktivität zurückzugreifen.

Durch die Einhaltung dieser Regeln wird ein falsch positives Ergebnis für Antikörper gegen Parasiten vermieden.

Ergebnisse dekodieren

Nachdem wir die Abkürzung ELISA aussortiert und herausgefunden haben, was es ist, lohnt es sich, mit der Interpretation der Ergebnisse fortzufahren. Es ist wichtig zu verstehen, dass wenn die Analyse qualitativ war, das Ergebnis nur positiv oder negativ ist. Das heißt, die Diagnose bestätigt entweder den Verdacht des Arztes bezüglich einer bestimmten Diagnose oder widerlegt sie. In diesem Fall enthält das Formular die Symbole "+" bzw. "-".

Wichtig: Ein negatives Testergebnis zeigt nicht immer das Fehlen einer Infektion an. Tatsache ist, dass sich Antikörper gegen Antigene innerhalb von 14 Tagen nach der Infektion bilden können und es wahrscheinlich ist, dass sie sich noch nicht gebildet haben.

Wenn eine quantitative Analyse durchgeführt wird, werden hier die Art der Antikörper, ihre Menge und ihr Aktivitätsstadium bestimmt. Insbesondere werden mit einer solchen Diagnose Antikörper (Immunglobuline) IgG und IgM bestimmt, die zu verschiedenen Zeitpunkten des Fortschreitens der Infektion gebildet werden. Die häufigsten Ergebnisse in diesem Fall sind:

  • Erhöhtes IgM und völlige Abwesenheit von IgG. Dieses Bild zeigt die jüngste Infektion und die akute Phase der Pathologie..
  • Erhöhte Aktivität beider Arten von Immunglobulinen (IgM und IgG). Spricht von einem langjährigen und chronischen Verlauf des Infektionsprozesses.
  • IgG-Aktivität und völlige Abwesenheit von IgM. Die Infektion war vor mindestens sechs Monaten und jetzt befindet sich das Virus in einem langwierigen chronischen Stadium.
  • Mangel an IgG- und IgA-Antikörpern. Ergebnis undefiniert.
  • Mangel an IgM-, IgA- und IgG-Antikörpern. Zeigt einen Mangel an Immunität gegen eine bestimmte Infektion an.
  • Die Aktivität von IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern weist auf eine Verschärfung des chronischen Prozesses hin.

Zusätzlich zur Identifizierung der Antikörpertypen gibt der Laborassistent in einer speziellen Spalte des Formulars deren Anzahl auf dem Blutvolumen an. Denken Sie daran, nachdem Sie die ELISA-Methode verstanden haben, die Ergebnisse nicht selbst zu interpretieren. Die erzielten Ergebnisse können vom behandelnden Arzt nur mit Genauigkeit interpretiert werden, abhängig von der angeblichen Diagnose, die auf dem Krankheitsbild des Patienten basiert.

ELISA-Bluttest

Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay (ELISA) wird durchgeführt, um die Schutzfunktionen des Körpers umfassend zu bewerten. Im Verlauf der Studie werden Anzahl und Eigenschaften der Immunzellen sowie das Vorhandensein der notwendigen Antikörper bestimmt. Der ELISA-Bluttest wird durchgeführt, um infektiöse, hämatologische, Autoimmunerkrankungen sowie primäre und sekundäre Immundefekte zu diagnostizieren. Überlegen Sie, was einen ELISA-Bluttest ausmacht und welche Indikationen für diese Studie vorliegen.

Was ist das

Ein ELISA-Bluttest ist ein Labortest, der Antikörper oder Antigene in einer Blutprobe nachweist. Diese Studie wird verwendet, um den Gehalt an Immunglobulinen, immunologischen Komplexen und Hormonen nachzuweisen.

Indikationen zur Analyse

Für die Ernennung eines ELISA-Bluttests liegen folgende Indikationen vor:

  • Diagnose sexuell übertragbarer Infektionen - Ureaplasma, Mycoplasma, Chlamydien, Trichomonas, Syphilis;
  • Diagnose von Viruserkrankungen - Cytomegalievirus, Herpes, Hepatitis, Epstein-Barr-Virus;
  • Bestimmung der Hormonspiegel;
  • Diagnostik onkologischer Erkrankungen;
  • Definition von Immunschwäche;
  • Diagnose von Allergien;
  • präoperative umfassende Untersuchung vor Organtransplantation;
  • Bewertung der Wirksamkeit der Therapie.

Methodenprinzip

Das Funktionsprinzip der enzymgebundenen Immunosorbens-Testmethode basiert auf der Bestimmung spezifischer Antikörperproteine ​​im Blut - Immunglobuline. Immunglobuline werden vom menschlichen Immunsystem produziert, wenn Antigene (fremde Mikroorganismen) in den Körper gelangen. Diese Immunmoleküle binden und neutralisieren viele Infektionserreger im Körper..

Immunglobuline haben eine wichtige charakteristische Spezifität. Dank dessen können sie an ein bestimmtes Antigen binden und einen Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Während des ELISA-Bluttests wird dieser Komplex qualitativ und quantitativ bestimmt.

Es gibt fünf Klassen von Immunglobulinen. In der Regel werden jedoch drei Klassen definiert - Immunglobuline A, M, G. Diese Antikörper reichern sich zu unterschiedlichen Zeitpunkten ab dem Zeitpunkt der Infektion im Körper an.

  • Immunglobuline der Klasse M (IgM) treten am fünften Tag nach dem Zeitpunkt der Infektion zum ersten Mal im Blut auf. Sie bleiben 5-6 Wochen im Körper und verschwinden dann aus dem Blutkreislauf. IgM-Antikörper zeigen eine akute Periode der Krankheit oder eine Verschlimmerung der Krankheit in ihrem chronischen Verlauf an.
  • Ungefähr 3-4 Wochen nach der Infektion erscheinen Immunglobuline der Klasse G (IgG) im Blut. Sie können mehrere Monate oder sogar Jahre im menschlichen Blut vorhanden sein. Laut dem Protokoll des ELISA-Bluttests sprechen zwei Wochen nacheinander entnommene Blutproben, wenn die Menge an IgG-Immunglobulinen erhöht wird, von einer aktuellen Infektion oder Reinfektion - einer erneuten Infektion mit derselben Infektion.
  • Immunglobuline der Klasse A (IgA) können mit dieser Forschungsmethode 2-4 Wochen nach Infektion oder Verschlimmerung einer Infektionskrankheit nachgewiesen werden. Von diesen zirkulieren nur 20% im Blut, der Rest befindet sich in der Sekretion der Schleimhäute. IgA-Antikörper verschwinden innerhalb von 2-8 Wochen nach der Zerstörung von Infektionserregern aus dem Blutkreislauf. Das Verschwinden dieser Immunglobuline bedeutet eine Heilung der Infektion. Wenn nach dem Ende der Krankheit das Vorhandensein von IgA-Antikörpern im Blut festgestellt wird, ist die Krankheit in ein chronisches Stadium übergegangen.

Vorbereitung zur Analyse

Für die Analyse von Blut mittels ELISA wird am häufigsten menschliches Blut verwendet. Sie können aber auch den Inhalt des Glaskörpers, der Liquor cerebrospinalis und des Fruchtwassers untersuchen.

Dem Patienten wird eine Blutprobe für die Forschung aus der Kubitalvene entnommen. Es wird empfohlen, Blut auf leeren Magen zu spenden (seit der letzten Mahlzeit sollten mindestens 12 Stunden vergehen). Es ist notwendig, den Arzt zu informieren, wenn der Patient Medikamente einnimmt, da einige von ihnen das Testergebnis verändern können. Die Zuverlässigkeit der Studienergebnisse wird durch den Konsum von Alkohol und Drogen beeinflusst.

Dekodierung

Die Form des Ergebnisses dieser Analyse zeigt ein positives (+) oder negatives (-) Ergebnis der Bestimmung jeder Klasse von Immunglobulinen an.

Betrachten Sie die Interpretation einer möglichen Interpretation des ELISA-Bluttests.

  • Negatives Ergebnis IgM, IgG, IgA - mangelnde Immunität gegen Infektionen.
  • Negatives IgM, IgA und positives IgG - Immunität nach Infektion oder Impfung.
  • Negatives oder positives IgG, IgA und positives IgM - akute Infektion.
  • Positives Ergebnis von IgM, IgG, IgA - Verschlimmerung einer chronischen Infektionskrankheit.
  • Negatives IgM und negatives oder positives IgG, IgA - chronische Infektion.
  • Negatives IgM-Ergebnis und IgG nicht nachweisbar, IgA - Erholung.

Methodenvorteile

Der ELISA-Bluttest hat viele Vorteile. Die wichtigsten können unterschieden werden:

  • relativ hohe Genauigkeit (Empfindlichkeit);
  • die Möglichkeit einer frühzeitigen Diagnose;
  • die Fähigkeit, die Dynamik des Infektionsprozesses zu verfolgen;
  • ein hohes Maß an Vereinheitlichung, das Massenuntersuchungen ermöglicht;
  • eine kurze Zeitspanne, die erforderlich ist, um das Analyseergebnis zu erhalten;
  • Benutzerfreundlichkeit;
  • Automatisierung aller Analysephasen;
  • relativ niedrige Kosten.

Nachteile

Der Nachteil des ELISA ist, dass er manchmal falsch negative oder falsch positive Ergebnisse liefert. Zusätzlich zu technischen Fehlern während der Studie kann die Ursache für falsche Ergebnisse der Rheumafaktor des Patienten, das Vorhandensein chronischer Krankheiten (bei denen Antikörper produziert werden), Stoffwechselstörungen und die Einnahme bestimmter Medikamente sein.

ELISA-Bluttest auf Parasiten

Mit dieser Blutuntersuchungsmethode wird das Vorhandensein der folgenden parasitären Prozesse im Körper festgestellt:

  • Ascariasis;
  • Trichinose - die Analyse wird mehrmals durchgeführt, der maximale Antikörperspiegel wird 4-12 Wochen nach der Infektion bestimmt;
  • Zystizerkose;
  • Teniasis;
  • Faszioliasis - Antikörper werden im akuten Stadium der Krankheit bestimmt;
  • Opisthorchiasis - Differenzialdiagnose zwischen chronischen und akuten Formen der Krankheit durchführen;
  • Giardiasis;
  • viszerale und kutane Leishmaniose;
  • Amöbiasis;
  • Toxoplasmose.

Der ELISA-Bluttest auf Parasiten dient zum Nachweis von Antigenen (Parasiten und deren Stoffwechselprodukten) und Antikörpern (Immunglobulinen). Immunglobuline werden im Körper als Antikörper gegen Antigene produziert. Die Spezifität dieser Methode bei der Bestimmung von Parasiten beträgt 90%. Mit Hilfe dieser Analyse ist es möglich, die Art der Parasiten und ihre Anzahl zu bestimmen und dank des Antikörperspiegels die Dynamik der Prozessentwicklung zu verfolgen.

ELISA: Wie wird die Analyse durchgeführt? Kosten. Ergebnisse dekodieren

Hochpräzise Analysemethoden sind ein wesentlicher Bestandteil der modernen Medizin und insbesondere der Diagnostik. Die in unserer Zeit verfügbaren Diagnosemethoden ermöglichen es, nicht nur die Tatsache des Vorhandenseins, sondern auch die Anzahl der Parasiten im Körper des Patienten rechtzeitig zu identifizieren.

In der Regel wird den Patienten nun nur noch ein Test angeboten - der Enzymimmunoassay.

Anwendung des ELISA-Bluttests

Der Enzymimmunoassay ist eine hochspezialisierte Art der Analyse, die in einem Labor durchgeführt wird. Die Analyse basiert auf der Reaktion des Körpers, die üblicherweise als "Antigen-Antikörper" bezeichnet wird..

Die auf diesem Indikator basierende Analysemethode ergibt eine Genauigkeit von 99%. Dies ist die genaueste heute bekannte Methode. In der Praxis gab es fast keine Fälle, in denen eine solche Analyse zu falschen Ergebnissen führte..

Mit dieser Methode können Sie Folgendes identifizieren:

  • eine signifikante Anzahl von Infektionskrankheiten, die durch Parasiten verursacht werden;
  • das Vorhandensein verschiedener Arten von Tumormarkern;
  • in der Reproduktionsmedizin - das Vorhandensein von Proteinen, Hormonen und Peptiden, die zur Beurteilung der Fruchtbarkeit des Patienten erforderlich sind;

Die Zuverlässigkeit der Testergebnisse hängt von mehreren Faktoren ab:

  • eine bestimmte Art von Parasiten;
  • die Anzahl der Parasiten im Körper;
  • ihre Reproduktionsrate.

Wann wird diese Art der Analyse angewendet??

Der Enzymimmunoassay wird häufig zur Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt. Sein Hauptwert ist, dass Sie damit asymptomatische Krankheiten genau identifizieren können.

Wie Sie wissen, ist es oft problematisch, solche Krankheiten frühzeitig zu erkennen und dementsprechend rechtzeitig zu behandeln..

Welche Krankheiten werden mit einem Enzymimmunoassay diagnostiziert:

  • onkologische Erkrankungen;
  • sexuell übertragbare Infektionen (HIV, Chlamydien, Syphilis, Ureaplasmose, Herpes und andere Krankheiten);
  • Tuberkulose, Masern, Toxoplasmose, Hepatitis und so weiter;
  • Schilddrüsenhormone;
  • Sexualhormone;
  • verschiedene Autoimmunerkrankungen;
  • allergische Reaktionen und Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Lebensmitteln.

Auf welchen Faktoren basiert der ELISA??

Dieses Verfahren hilft bei der Identifizierung von:

  • Infektion des Körpers mit Bakterien und Viren;
  • Proteinbase;
  • helminthische Invasionen;
  • Fremdkörper.

Tatsächlich besteht das ELISA-Verfahren aus zwei Teilen:

  1. Immunreaktion;
  2. enzymatische Reaktion.

Das Wesen des "Antigen-Antikörper" -Prinzips besteht darin, dass der Erreger der Krankheit oder ein Fremdkörper, dh das Antigen, zusammen mit der Infektionsquelle allmählich in den Körper eindringt. Dieser Prozess löst die sogenannte Immunantwort aus, die den Körper vor Fremdkörpern schützen soll..

Die Manifestation eines solchen Schutzes hängt vom Antigen selbst und von den Symptomen der Krankheit ab, die es verursacht. Dieses Schema wird als "Antigen-Antikörper" bezeichnet..

Zur Erhöhung der diagnostischen Zuverlässigkeit wird das gesamte Enzymimmunoassay-Verfahren nur in Labors und medizinischen Zentren durchgeführt. Verschiedene Antigene und Antikörper interagieren mit der Blutprobe.

Um sowohl die Art als auch die Menge der Parasiten im Körper des Patienten zu identifizieren, wird Immunglobulin der Klassen "A" und "E" verwendet, das auf parasitäre Invasionen reagiert.

Eine solche Analyse sollte ergeben:

  • IgM;
  • IgA;
  • IgG;

Was ist die Immunantwort und wie wird die Antigenerkennung bestimmt??

Die Immunantwort zeigt biologische Verbindungen in den Molekülen mikrobieller Zellen, für deren Vorhandensein die Analyse durchgeführt wird. Die Immunantwort als solche ist nur eine der Komponenten eines umfassenden ELISA-Programms, während die zweite Komponente eine enzymatische Reaktion ist.

Die Antigenerkennung erfolgt während des Kontakts einer Zelle des Immunsystems (Immunozyten) mit einer Fremdzelle. Individuelle Eigenschaften von Antigenen dienen als Mittel zur Erkennung von "Freund oder Feind" für das Immunsystem.

Was sind Antikörper??

In der Tat ist der Antikörper:

  • Es ist nur ein Molekül, das sich auf der Oberfläche eines Immunozyten befindet..
  • Dieses Molekül wird verwendet, um fremde Zellen zu erkennen..

Die Übertragung der empfangenen Informationen über das Antigen erfolgt auf zellulärer Ebene. Die Verbindung wird zerstört, wenn die Zelle immun ist. Wenn nicht, löst der Körper eine natürliche Abwehrreaktion aus.

Die moderne Wissenschaft kennt 5 Klassen von Antikörpern, die auch als Immunglobuline oder Proteinstrukturen bezeichnet werden.

Lateinische Buchstaben bezeichnen Antikörper: A, D, E, G und M..

In den Analyseergebnissen sehen diese Bezeichnungen folgendermaßen aus:

  • IgA;
  • IgD;
  • IgE
  • IgG;
  • IgM.

Enzymimmunoassay-Verfahren

Zunächst müssen spezielle Polystyrolplatten hergestellt werden, die 96 Vertiefungen enthalten. Vor der Analyse werden die Wände jeder Zelle mit einem adsorbierenden Antigen behandelt.

Blutserum wird in die behandelten Zellen getropft. Homologe Antikörper und Antigene reagieren miteinander und bilden starke Bindungen. Nicht gebundene Körper werden ausgewaschen. Dann werden Immunglobulin-Antikörper zusammen mit speziell markierten Enzymelementen in die Vertiefungen gegeben.

Die Reagenzien sind markiert, um die Identifizierung von Antikörpern im zu analysierenden Serum zu erleichtern. Nach dem Spülen wird ein chromogenes Element hinzugefügt, das die Reaktion beschleunigt und die Vertiefungen färbt. Die Farbintensität im Vergleich zum untersuchten Enzym zeigt den ungefähren Prozentsatz an Antigen in der Blutprobe.

Der Techniker verwendet dann die optische Flüssigkeit, um:

  • die Konzentration von Antikörpern in den Vertiefungen messen;
  • Vergleichen Sie das erhaltene Ergebnis mit einer Kontrollprobe, dh einem Standard.
  • Berechnen Sie die Konzentration von Antikörpern anhand einer speziellen Skala.

Zur Analyse auf helminthische Invasionen wird eine spezielle Version des Testsystems mit eigenen Indikatoren für die Norm und Abweichungen davon verwendet.

Vorbereitung zur Analyse

Die Entnahme von Blutserum für den Enzymimmunoassay erfolgt nur in einem Labor. Sie entnehmen einer Vene Blut und entfernen dort Elemente, die den Analyseprozess und die Genauigkeit der Ergebnisse beeinflussen können. Machen Sie morgens eine Analyse auf nüchternen Magen.

Dekodierung der Ergebnisse des Enzymimmunoassays

Die Qualität und Quantität der Antikörper zeigt das Vorhandensein von Fremdelementen im Körper des Patienten an, einschließlich Krankheitserregern. Die gleichen Anzeichen deuten darauf hin, dass im Körper ein entzündlicher Prozess begonnen hat..

Ein Beispiel für die Dekodierung von ELISA-Ergebnissen:

Stadium der KrankheitIgAIgMIgG
Primär (2 Wochen nach der Infektion)+- -- -
Primär (2,5-3 Wochen ab dem Zeitpunkt der Infektion)++- -
Primär (3-4 Wochen ab dem Zeitpunkt der Infektion)+++
Exazerbation der chronischen Phase (2 Wochen nach Beginn der Exazerbation)+- -+
Chronisch+/.-- -+
Vergangenheit (Infektion geheilt)- -- -+
WiederherstellungDer Titer nahm nach erfolgreicher Behandlung 2-4 mal ab- -Der Titer nahm nach 1-1,5 Monaten nach erfolgreicher Behandlung 4-8-mal ab
Das Ergebnis ist negativ- -- -- -

Die mit dieser Methode durchgeführte quantitative Analyse allein ermöglicht es noch nicht, die Krankheit genau zu diagnostizieren, einen Behandlungsverlauf vorzuschreiben und die Dosierung von Arzneimitteln zu bestimmen..

Vor- und Nachteile von ELISA

Alle Testmethoden, auch die fortschrittlichsten und hochgenauesten, haben leider, abgesehen von ihren Vorteilen, ihre Nachteile..

Vorteile des Enzymimmunoassays:

  • Spezialisierung der Diagnosemethode;
  • Erhöhte Empfindlichkeit dieser Methode;
  • Anwendung der neuesten Technologien.

Die Empfindlichkeit der diagnostischen Methode ist eine hohe Wahrscheinlichkeit, die gewünschte zu finden, selbst wenn ihre Konzentration im Testmaterial extrem niedrig ist.

Die Spezifität der Technik bedeutet:

    Ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, dh es besteht kein Risiko, dass ein falsches Ergebnis erzielt wird. Wenn das Ergebnis positiv ist, wird dem Patienten garantiert, dass die genaue Art des Parasiten, an dem er leidet, gefunden wird;

  • Die Auswirkung des "menschlichen Faktors" auf das Ergebnis, dh mögliche Fehler des Laborassistenten, wird auf Null reduziert, was ebenfalls zu einer Erhöhung der Genauigkeit beiträgt.
  • Mögliche Nachteile dieser Analysemethode:

    1. Es setzt die Bestimmung der Art der Krankheit voraus, das heißt, es ist in diesem Fall unmöglich, die richtige Diagnose intuitiv zu „erraten“;
    2. Hohe Analysekosten.

    Vergleich von duodenalem und direktem Enzymimmunoassay

    Das ELISA-Verfahren nutzt direkt die Fähigkeit von Antikörpern, Antigen zu finden und Bindungen mit Markierungen zu bilden. Diese Analysemethode gilt als industriell, die Wartezeit für das Ergebnis beträgt nicht mehr als eine Stunde.

    Nach der Fermentation erscheint eine spezielle Substratmarkierung. Die Menge an Antikörpern entspricht dem Anteil an Antigenen im untersuchten Biomaterial.

    Es gibt auch eine duodenale (ansonsten - indirekte) Forschungsmethode für parasitäre Invasionen, die trotz der hohen Genauigkeit des ELISA weit verbreitet ist.

    Der duodenale (indirekte) Enzymimmunoassay wird in zwei Stufen durchgeführt:

    1. Zunächst werden die markierten Antikörper mit den gewünschten Antigenen verglichen;
    2. Wenden Sie markierte Antikörper auf nicht markierte Antikörper an, die im vorherigen Stadium gefunden wurden.

    Somit wird eine doppelte Kontrolle von Antigenen und Antikörpern erreicht, was die Zuverlässigkeit der Analyse erhöht.

    Beim indirekten ELISA im Labor wird das Antigen auf der Oberfläche der Vertiefung fixiert und bildet Bindungen mit dem nicht markierten Teil der Antikörper.

    Vorteile der Zwölffingerdarmmethode:

    • Doppelte Kontrolle des untersuchten Biomaterials, was die Genauigkeit signifikant erhöht;
    • Erhöhte Genauigkeit und Spezifität der Analysemethode selbst.

    Diese Methode nimmt jedoch viel Zeit in Anspruch und erfordert eine Reihe zusätzlicher Schritte. Die Genauigkeit der Studie ist jedoch so hoch, dass sie diesen Nachteil rechtfertigt. Aus diesem Grund empfehlen die meisten Ärzte die Zwölffingerdarmanalyse..

    Wohin, wie lange warten und wie viel bezahlen?

    Wenn Sie über alle erforderlichen Werkzeuge und Verbrauchsmaterialien verfügen, können Sie das Ergebnis innerhalb von 2 Tagen nach Lieferung erhalten. Wenn das Labor über einen Express-Analysedienst verfügt, kann die Probe in nur 3-5 Stunden verarbeitet werden.

    Wo kann ich den ELISA nehmen:

    • in einer staatlichen Klinik;
    • in Privatkliniken.

    Die Preise für Enzymimmunoassays hängen direkt vom Preisniveau in einer bestimmten Klinik ab. Im Durchschnitt beträgt der Preis mindestens 4000 Rubel.

    Die aus dieser Studie gewonnenen Informationen können einen nützlichen Beitrag zur medizinischen Wissenschaft leisten. Der Patient sollte sich jedoch daran erinnern, dass es klüger wäre, dieses Verfahren einer zuverlässigen, bewährten Klinik anzuvertrauen, da die Kosten für den Enzymimmunoassay so hoch sind..

    Leider sind staatliche medizinische Einrichtungen nicht immer mit den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen ausgestattet. Die notwendigen Geräte für eine qualitativ hochwertige Probenahme von Biomaterial und dessen Verarbeitung in der Bezirksklinik sind möglicherweise nicht verfügbar.

    Wie ist der Enzymimmunoassay für den Patienten nützlich:

    • ermöglicht es Ihnen, eine helminthische Invasion frühzeitig zu erkennen;
    • Infolgedessen können Sie die Behandlung rechtzeitig beginnen.
    • Die Stabilität der Methoden ermöglicht es, die Analyse bei Kindern und Erwachsenen gleich genau durchzuführen.

    Ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay zeigt nicht nur einen qualitativen, sondern auch einen quantitativen Faktor, der nicht nur das Vorhandensein von Helminthen im Körper des Patienten anzeigt, sondern auch die Abschätzung ihrer Anzahl ermöglicht.